Eina gratuïta · sense compte · sense pujada
Comprova el teu fitxer d'ADN en brut sense pujar-lo
Deixa anar la teva exportació d'ADN en brut a sota. La comprovació s'executa completament al teu navegador: identifica el format del proveïdor, compta les files de variants utilitzables i els no-calls, i t'avisa si el fitxer sembla tallat. Cap byte del teu ADN surt d'aquest dispositiu.
Deixa anar aquí el teu fitxer d'ADN en brut
o tria'l des del teu dispositiu
Accepta les exportacions .txt o .csv originals de 23andMe, AncestryDNA i MyHeritage. Descomprimeix primer el .zip.
Privat per construcció: el fitxer es llegeix localment amb l'API File del teu navegador. No hi ha botó de pujada ni crida de xarxa — fins i tot et pots desconnectar d'internet abans de triar el fitxer.
Necessites el fitxer en un altre format? Converteix-lo al teu navegador →
Què diu i què no diu aquesta comprovació
- Valida l'estructura del fitxer — no llegeix, desa ni interpreta els teus genotipus.
- La versió del genoma només s'informa quan la pròpia capçalera del fitxer la declara; un recompte de marcadors no pot provar una versió ni una generació de xip.
- Un no-call no és un resultat negatiu: significa que el xip no ha retornat cap lectura utilitzable en aquella posició.
- Un fitxer que supera aquesta comprovació està a punt per analitzar-se; un que no la supera normalment s'arregla exportant-lo de nou, sense modificar, des del proveïdor.
Preguntes sobre el comprovador
El meu ADN surt del meu dispositiu?
No. La comprovació s'executa al teu navegador amb l'API File. No hi ha pujada ni crida de xarxa en aquest flux — la promesa de privacitat és arquitectònica, no una política.
Quins fitxers accepta?
Les exportacions .txt originals de 23andMe i AncestryDNA i el .csv de MyHeritage. Descomprimeix primer el .zip, i no obris i desis el fitxer en un full de càlcul: pot alterar identificadors i valors d'al·lels.
Què és un no-call?
Una posició que el xip no ha pogut llegir, escrita com -- o 0 segons el proveïdor. Una petita fracció de no-calls és normal; aquestes posicions simplement s'ometen en qualsevol anàlisi.
Em pot dir la meva versió del genoma o del xip?
Només si la capçalera del fitxer la declara. Inferir la versió a partir del nombre de marcadors no és fiable, així que el comprovador informa del que el fitxer declara i res més.
El meu fitxer sembla correcte — i ara què?
Pots fer l'anàlisi gratuïta: el servidor processa els mateixos formats, creua les teves variants amb ClinVar, PharmGKB i el GWAS Catalog, i mostra els resultats gratuïts abans de qualsevol compra.
El fitxer està bé? Mira què suporta
Fes l'anàlisi gratuïta per veure la cobertura i els resultats amb revisió clínica. L'informe complet és una compra única opcional — sense subscripció.
Començar l'anàlisi gratuïta →