Anàlisi d’ADN del teu fitxer de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage
Puja el teu fitxer d’ADN en brut i t’expliquem, en llenguatge clar, què signifiquen les coincidències que s’hi han trobat i què no signifiquen. El teu fitxer es processa i es descarta, mai no es ven, i pots esborrar l’anàlisi quan vulguis.
Cobertura i troballes accionables gratis · Informe complet 10 € · Privat
Què no t'expliquen les teves dades en brut
El teu fitxer d'ADN són només lletres fins que algú l'interpreta amb la recerca.
# rsid chromosome position genotype rs4988235 2 136608646 AG rs1801133 1 11856378 -- rs6025 1 169519049 CT rs429358 19 45411941 CT rs7903146 10 114758349 CT … 600,000 more lines
El teu fitxer d'ADN en brut
Unes 600.000 línies de rsID i A/C/G/T. Tècnicament el teu genoma; a la pràctica, il·legible.
Vols veure com és el fitxer per dins? Un exemple anotat de les quatre columnes →
El teu genotip en aquesta variant, el tret que va mesurar l'estudi i un enllaç a la font — no una puntuació de risc global.
Exemple il·lustratiu · dades sintètiques
El teu informe
Les mateixes dades creuades amb catàlegs oberts (GWAS, PharmGKB, ClinVar): variants coincidents, anotacions de fàrmacs i explicacions en llenguatge clar.
Com funciona
Del fitxer d'ADN cru al teu informe personalitzat en tres passos.
Descarrega el teu ADN cru
Obtén el teu fitxer de dades crues de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. És gratis i triga uns minuts.
Guia pas a pas →Arrossega aquí el teu fitxer d'ADN
.txt, .csv o .zip · màx. 50 MB
Puja'l a dnainfolab.org
Arrossega el teu fitxer. Va xifrat en trànsit per la nostra xarxa (Cloudflare), es processa i es descarta, i les teves dades no es venen ni es cedeixen.
Rep el teu informe personalitzat
Consulta les variants que conté el teu fitxer per categoria, farmacogenòmica i explicacions amb IA.
Per veure els teus propis resultats, puja el teu fitxer d'ADN en brut i genera un informe privat.
Què obtens
Així es veu un informe: les teves variants, fàrmacs, explicacions amb IA i cercador de SNP en un sol lloc.
Variants trobades
- Diabetis Tipus 2
- 187 variants analitzades
- Salut Cardiovascular
- 96 variants analitzades
- Risc d'Alzheimer
- 214 variants analitzades
- IMC i Predisposició a l'Obesitat
- 58 variants analitzades
Exemple il·lustratiu · dades sintètiques
Les teves variants, per àrea de recerca
10 àrees de recerca: cada variant coincident del teu fitxer, el tret que va mesurar cada estudi i el seu enllaç.
Farmacogenòmica
La teva resposta als medicaments (warfarina, metformina, ISRS…) amb el nivell d’evidència de cada anotació.
Explicacions amb IA
Text clar basat en PubMed, per categoria i en el teu idioma.
Cerca de SNP
Qualsevol rsID: el teu genotip, la freqüència poblacional i els trets associats.
El teu ADN, les teves dades
El teu fitxer viatja xifrat, es processa i es descarta. Conservem a la UE únicament les variants extretes i els teus resultats. Durant la pujada intervé un proveïdor de xarxa i seguretat i, només si demanes una explicació, un proveïdor extern d’IA processa els resultats necessaris —mai el fitxer—. No venem les teves dades ni les utilitzem amb finalitats publicitàries. Pots esborrar l’anàlisi quan vulguis.
Consulta els proveïdors i les transferències internacionals a la nostra Política de privacitat →Basat en ciència oberta i revisada per parells
Calibratge i límits
Som clars sobre el que aquestes xifres poden i no poden dir-te. Quant cobreix el teu fitxer en cada àrea varia, i això també és informació.
Cobertura del xip
Cada categoria indica quantes de les variants que seguim conté el teu fitxer. No dóna cap puntuació global: a la metodologia expliquem per què la vam retirar.
variants mostrades per categoriaBiaix d’ascendència
La recerca es va fer sobretot en persones d'ascendència europea. Per a altres ascendències, els efectes que reporta poden no traslladar-se.
avís a l’informeNo és un diagnòstic
Informació basada en ciència publicada: no és consell mèdic ni una predicció individual.
només informatiuContingut científic revisat per última vegada:
Gratis de veritat · 10 € el complet
Troballes accionables sense pagar. L’informe complet, una sola vegada.
Gratis, compris o no
0€
Sempre inclòs
- Quines àrees de recerca tenen coincidències en el teu ADN, i quant en cobreix el teu fitxer de cadascuna
- Registres que compleixen els criteris clínics i de revisió de l'informe (ClinVar, 2+ estrelles de revisió)
- Interaccions amb fàrmacs d'evidència sòlida (PharmGKB 1A/1B)
Es mostren compris o no l'informe. Una variant ben revisada o una interacció documentada amb un fàrmac no és una cosa que s'hagi de retenir.
Puja el teu ADN gratisEl meu ADN explicat
10,00€
Pagament únic, impostos inclosos. Sense subscripció ni càrrecs posteriors.
- L'explicació en llenguatge clar de cada coincidència trobada al teu ADN, a les 10 àrees de recerca
- Què significa cada resultat i, sobretot, què no significa
- Un informe ordenat i navegable: àrea per àrea, troballa per troballa
- La secció ClinVar completa, amb context i fonts a cada troballa
- La secció de farmacogenètica completa, medicament per medicament
- Mode Científic: la xifra publicada de cada troballa, amb la seva unitat i els seus estudis
- Cercador de SNP: consulta qualsevol variant del teu propi fitxer
- Exportació a PDF, complet i clínic
- Un enllaç de només lectura per compartir l'informe amb qui tu decideixis
- Accés mentre el teu compte continuï actiu
Si no compres l’informe, l’anàlisi s’esborra automàticament al cap de 30 dies: no conservem dades genètiques de qui no ha comprat.
Preguntes freqüents
Això és un diagnòstic mèdic?
No. És una eina informativa basada en estudis GWAS publicats. No és un diagnòstic i no ha de substituir mai el consell d'un professional sanitari qualificat.
Són precisos els resultats?
L'informe no prediu res, així que no hi ha cap xifra de precisió a donar. El que et dóna és quines variants estudiades són al teu fitxer, el tret que va mesurar cada estudi i l'efecte que va publicar. Això està acotat per dues coses: quantes de les variants rellevants conté el teu fitxer, que mostrem a cada àrea, i el biaix poblacional dels estudis de base, majoritàriament d'ascendència europea. Aquesta xifra és cobertura: quanta recerca es pot contrastar amb el teu fitxer. No és un nivell de confiança ni una mesura de fins a quin punt fiar-se d'una troballa.
Puc esborrar les meves dades?
Sí. Qualsevol anàlisi pujada es pot esborrar des de la pàgina d'historial. També pots eliminar el teu compte complet des dels ajustos, cosa que elimina tots els SNP, puntuacions i dades personals permanentment.
Compartiu el meu ADN amb algú?
No. Les teves dades es fan servir només per generar el teu informe. No les compartim, venem ni llicenciem a institucions de recerca, asseguradores ni tercers.
Quins proveïdors d'ADN admeteu?
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) i MyHeritage (.csv). Necessites el fitxer cru — no els informes PDF de salut o ascendència.
És gratis?
Hi ha una part gratuïta de debò i una part de pagament. Gratis, compris o no: les variants amb revisió clínica de ClinVar que t’afecten (2 o més estrelles) i les interaccions amb fàrmacs d’evidència forta (PharmGKB 1A i 1B) — no retenim una troballa accionable a canvi d’un pagament. L’informe complet costa 10,00 € una sola vegada per informe, impostos inclosos, i el que et dona és l’explicació de què signifiquen les coincidències trobades al teu ADN; tot el que inclou és a la targeta de preu d’aquesta pàgina. Si no el compres, l’anàlisi s’esborra automàticament 30 dies després de pujar-lo.
I si no sóc d'ascendència europea?
Interpreta les xifres amb cautela. Els estudis GWAS en què es basen aquestes associacions han sobrerepresentat històricament persones d'ascendència europea, així que un efecte mesurat allà pot ser diferent, o no existir, en ascendències africana, asiàtica oriental, del sud d'Àsia, hispana/llatina i altres. La plataforma t'ho avisa a cada informe amb un bàner destacat. Les associacions de rsID continuen sent informatives, i les mides d'efecte que reporten es van mesurar en una població que potser no és la teva. Fes servir els resultats com a punt de partida per a una conversa amb el teu metge, no com a resposta definitiva.
Des del blog
Explicacions honestes sobre la ciència darrere del teu ADN.
23andMe Raw Data File Explained
The four columns, the genome build, no-calls and file size — what your 23andMe raw file actually contains, in plain English.
Llegir →23andMe Raw Data Analysis: What You Can and Cannot Learn
The honest scope of a raw data analysis — research associations, drug response and traits you can learn, and the hard limits you cannot cross.
Llegir →How to Interpret Your 23andMe Raw Data: A Practical Guide
A practical guide to reading and analysing the raw DNA file from 23andMe — what it contains, three ways to interpret it, and the limits to keep in mind.
Llegir →Preparat per explorar el teu ADN?
Cobertura i troballes accionables gratis. Informe complet 10 € una vegada. Les teves dades es queden en privat.