Análisis de ADN gratis desde tu archivo de 23andMe o AncestryDNA
Sube tu fichero de ADN en bruto y obtén un informe de riesgo genético personalizado basado en estudios GWAS, farmacogenómica y ClinVar — en minutos, en tu idioma, y sin compartir tus datos.
Gratis · Privado · Basado en investigación revisada por pares
Cómo funciona
Del fichero de ADN crudo a tu informe personalizado en tres pasos.
Descarga tu ADN crudo
Obtén tu fichero de datos crudos de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. Es gratis y lleva unos minutos.
Guía paso a paso →Súbelo a dnainfolab.org
Arrastra tu fichero. Los datos se cifran en tránsito y nunca se comparten con terceros.
Recibe tu informe personalizado
Puntuaciones de riesgo poligénico, farmacogenómica y explicaciones con IA en 11 categorías de salud.
Qué obtienes
Puntuaciones de riesgo poligénico
11 categorías de salud analizadas con el GWAS Catalog: diabetes, cardiovascular, Alzheimer, cáncer y más.
Farmacogenómica
Descubre cómo tu genética puede afectar a tu respuesta a medicamentos como warfarina, metformina o ISRS.
Explicaciones con IA
Explicaciones en lenguaje claro de tus resultados, basadas en investigación de PubMed.
Búsqueda de SNPs
Busca cualquier variante por rsID y consulta tu genotipo, frecuencia poblacional y rasgos asociados.
Tu ADN, tus datos
Nos tomamos en serio la privacidad. Tu ADN se almacena en nuestro servidor en la UE y se usa solo para generar tu informe — nunca lo vendemos ni lo compartimos con aseguradoras, investigadores o anunciantes. Para las explicaciones con IA, se envían a Anthropic (Claude) las puntuaciones e identificadores de variantes (no el ADN crudo). Puedes borrarlo todo cuando quieras.
Preguntas frecuentes
¿Esto es un diagnóstico médico? ▼
No. Es una herramienta informativa basada en estudios GWAS publicados. No es un diagnóstico y nunca debe reemplazar el consejo de un profesional sanitario cualificado.
¿Cómo de precisos son los resultados? ▼
La precisión depende de la cobertura del chip (cuántas variantes relevantes contiene tu fichero) y del sesgo poblacional de los estudios (mayormente ancestría europea). Cada resultado muestra un nivel de confianza.
¿Puedo borrar mis datos? ▼
Sí. Cualquier análisis subido puede borrarse desde la página de historial. También puedes eliminar tu cuenta completa desde ajustes, lo que elimina todos los SNPs, puntuaciones y datos personales permanentemente.
¿Compartís mi ADN con alguien? ▼
No. Tus datos se usan solo para generar tu informe. No los compartimos, vendemos ni licenciamos a instituciones de investigación, aseguradoras ni terceros.
¿Qué proveedores de ADN soportáis? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) y MyHeritage (.csv). Necesitas el fichero crudo — no los informes PDF de salud o ancestría.
¿Es gratis? ▼
El análisis básico es gratis. Las explicaciones con IA usan Claude (Anthropic) y tienen rate-limit por usuario para mantener el servicio sostenible. Siempre puedes leer el desglose completo de variantes sin usar IA.
¿Y si no soy de ascendencia europea? ▼
Interpreta los números con cautela. Los estudios GWAS en los que se basan estas puntuaciones han sobrerrepresentado históricamente a personas de ascendencia europea, de modo que la precisión predictiva es sensiblemente menor para personas de ascendencia africana, asiática oriental, del sur de Asia, hispana/latina y otras. La plataforma te lo avisa en cada informe con un banner destacado. Las asociaciones de rsID siguen siendo informativas, pero las estimaciones de riesgo relativo están calibradas sobre una población que quizá no sea la tuya. Usa los resultados como punto de partida para una conversación con tu médico, no como respuesta definitiva.
¿Listo para explorar tu ADN?
Obtén un informe genético personalizado en minutos. Tus datos siguen siendo privados.