Análisis de ADN gratis desde tu archivo de 23andMe o AncestryDNA
Sube tu fichero de ADN en bruto y obtén un informe de riesgo genético personalizado basado en estudios GWAS, farmacogenómica y ClinVar — en minutos, en tu idioma, y sin compartir tus datos.
Gratis · Privado · Basado en investigación revisada por pares
Riesgo de diabetes tipo 2
Riesgo moderadoPercentil 67 en la población
| rs7903146 | TCF7L2 | CT | 1 |
| rs5219 | KCNJ11 | TT | 2 |
| rs13266634 | SLC30A8 | CT | 1 |
Explicación de IA
rs7903146 (TCF7L2) es una de las variantes comunes más relevantes para diabetes tipo 2...Ejemplo ilustrativo · datos sintéticos
Basado en ciencia abierta y revisada por pares
Cómo funciona
Del fichero de ADN crudo a tu informe personalizado en tres pasos.
Descarga tu ADN crudo
Obtén tu fichero de datos crudos de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. Es gratis y lleva unos minutos.
Guía paso a paso →Súbelo a dnainfolab.org
Arrastra tu fichero. Los datos se cifran en tránsito y nunca se comparten con terceros.
Recibe tu informe personalizado
Puntuaciones de riesgo poligénico, farmacogenómica y explicaciones con IA en 11 categorías de salud.
Qué obtienes
Puntuaciones de riesgo poligénico
11 categorías de salud analizadas con el GWAS Catalog: diabetes, cardiovascular, Alzheimer, cáncer y más.
Farmacogenómica
Descubre cómo tu genética puede afectar a tu respuesta a medicamentos como warfarina, metformina o ISRS.
Explicaciones con IA
Explicaciones en lenguaje claro de tus resultados, basadas en investigación de PubMed.
Búsqueda de SNPs
Busca cualquier variante por rsID y consulta tu genotipo, frecuencia poblacional y rasgos asociados.
Lo que tus datos en bruto no te cuentan
Tu archivo de ADN son solo letras hasta que alguien lo interpreta con la investigación.
# rsid chromosome position genotype
rs7903146 10 114758349 CT
rs5219 11 17409572 TT
rs13266634 8 118184783 CT
rs1801282 3 12393125 CG
rs429358 19 44908684 TC
… 600,000 more linesTu archivo de ADN en bruto
Unas 600.000 líneas de rsIDs y A/C/G/T. Técnicamente tu genoma; en la práctica, ilegible.
One copy of the T risk allele — associated with ~37% higher relative risk of type 2 diabetes.
Tu informe
Los mismos datos cruzados con 78.000 asociaciones GWAS, puntuados y explicados en lenguaje claro.
Tu ADN, tus datos
Nos tomamos en serio la privacidad. Tu ADN se almacena en nuestro servidor en la UE y se usa solo para generar tu informe — nunca lo vendemos ni lo compartimos con aseguradoras, investigadores o anunciantes. Para las explicaciones con IA, se envían a Anthropic (Claude) las puntuaciones e identificadores de variantes (no el ADN crudo). Puedes borrarlo todo cuando quieras.
Calibración y límites
Somos claros sobre lo que estos números pueden y no pueden decirte. La precisión depende de cuántas variantes relevantes cubra tu archivo y de tu ascendencia — y nada de esto es un diagnóstico médico.
Contenido científico revisado por última vez:
Desde el blog
Explicaciones honestas sobre la ciencia detrás de tu ADN.
El archivo en bruto de 23andMe explicado
Las cuatro columnas, la versión del genoma, los no-calls y el tamaño — qué contiene realmente tu archivo en bruto de 23andMe.
Análisis de datos en bruto de 23andMe: qué puedes y qué no aprender
El alcance honesto de un análisis — riesgo poligénico, respuesta a fármacos y rasgos que puedes aprender, y los límites que no.
Cómo interpretar tus datos en bruto de 23andMe: guía práctica
Guía práctica para leer y analizar el archivo de ADN en bruto de 23andMe — qué contiene, tres formas de interpretarlo y los límites a tener en cuenta.
Preguntas frecuentes
¿Esto es un diagnóstico médico? ▼
No. Es una herramienta informativa basada en estudios GWAS publicados. No es un diagnóstico y nunca debe reemplazar el consejo de un profesional sanitario cualificado.
¿Cómo de precisos son los resultados? ▼
La precisión depende de la cobertura del chip (cuántas variantes relevantes contiene tu fichero) y del sesgo poblacional de los estudios (mayormente ancestría europea). Cada resultado muestra un nivel de confianza.
¿Puedo borrar mis datos? ▼
Sí. Cualquier análisis subido puede borrarse desde la página de historial. También puedes eliminar tu cuenta completa desde ajustes, lo que elimina todos los SNPs, puntuaciones y datos personales permanentemente.
¿Compartís mi ADN con alguien? ▼
No. Tus datos se usan solo para generar tu informe. No los compartimos, vendemos ni licenciamos a instituciones de investigación, aseguradoras ni terceros.
¿Qué proveedores de ADN soportáis? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) y MyHeritage (.csv). Necesitas el fichero crudo — no los informes PDF de salud o ancestría.
¿Es gratis? ▼
El análisis básico es gratis. Las explicaciones con IA usan Claude (Anthropic) y tienen rate-limit por usuario para mantener el servicio sostenible. Siempre puedes leer el desglose completo de variantes sin usar IA.
¿Y si no soy de ascendencia europea? ▼
Interpreta los números con cautela. Los estudios GWAS en los que se basan estas puntuaciones han sobrerrepresentado históricamente a personas de ascendencia europea, de modo que la precisión predictiva es sensiblemente menor para personas de ascendencia africana, asiática oriental, del sur de Asia, hispana/latina y otras. La plataforma te lo avisa en cada informe con un banner destacado. Las asociaciones de rsID siguen siendo informativas, pero las estimaciones de riesgo relativo están calibradas sobre una población que quizá no sea la tuya. Usa los resultados como punto de partida para una conversación con tu médico, no como respuesta definitiva.
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