Análisis de ADN de tu fichero de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage
Sube tu fichero de ADN en bruto y te explicamos, en lenguaje claro, qué significan las coincidencias encontradas en él y qué no significan. Tu fichero se procesa y se descarta, nunca se vende, y puedes borrar el análisis cuando quieras.
Cobertura y hallazgos accionables gratis · Informe completo 10 € · Privado
Lo que tus datos en bruto no te cuentan
Tu archivo de ADN son solo letras hasta que alguien lo interpreta con la investigación.
# rsid chromosome position genotype rs4988235 2 136608646 AG rs1801133 1 11856378 -- rs6025 1 169519049 CT rs429358 19 45411941 CT rs7903146 10 114758349 CT … 600,000 more lines
Tu archivo de ADN en bruto
Unas 600.000 líneas de rsIDs y A/C/G/T. Técnicamente tu genoma; en la práctica, ilegible.
¿Quieres ver cómo es el fichero por dentro? Un ejemplo anotado de las cuatro columnas →
Tu genotipo en esta variante, el rasgo que midió el estudio y un enlace a la fuente — no una puntuación de riesgo global.
Ejemplo ilustrativo · datos sintéticos
Tu informe
Los mismos datos cruzados con catálogos abiertos (GWAS, PharmGKB, ClinVar): variantes coincidentes, anotaciones de fármacos y explicaciones en lenguaje claro.
Cómo funciona
Del fichero de ADN crudo a tu informe personalizado en tres pasos.
Descarga tu ADN crudo
Obtén tu fichero de datos crudos de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. Es gratis y lleva unos minutos.
Guía paso a paso →Arrastra aquí tu archivo de ADN
.txt, .csv o .zip · máx. 50 MB
Súbelo a dnainfolab.org
Arrastra tu fichero. Va cifrado en tránsito por nuestra red (Cloudflare), se procesa y se descarta, y tus datos no se venden ni se ceden.
Recibe tu informe personalizado
Consulta las variantes que contiene tu fichero por categoría, farmacogenómica y explicaciones con IA.
Para ver tus propios resultados, sube tu archivo de ADN bruto y genera un informe privado.
Qué obtienes
Así se ve un informe: tus variantes, fármacos, explicaciones con IA y buscador de SNP en un solo lugar.
Variantes encontradas
- Diabetes Tipo 2
- 187 variantes analizadas
- Salud Cardiovascular
- 96 variantes analizadas
- Riesgo de Alzheimer
- 214 variantes analizadas
- IMC y Predisposición a la Obesidad
- 58 variantes analizadas
Ejemplo ilustrativo · datos sintéticos
Tus variantes, por área de investigación
10 áreas de investigación: cada variante coincidente de tu fichero, el rasgo que midió cada estudio y su enlace.
Farmacogenómica
Tu respuesta a medicamentos (warfarina, metformina, ISRS…) con el nivel de evidencia de cada anotación.
Explicaciones con IA
Texto claro basado en PubMed, por categoría y en tu idioma.
Búsqueda de SNPs
Cualquier rsID: tu genotipo, la frecuencia poblacional y los rasgos asociados.
¿Ya tienes tus datos de ADN?
Elige tu proveedor y mira qué sustenta tu archivo en bruto — primero los hallazgos gratis.
Tu ADN, tus datos
Tu fichero viaja cifrado, se procesa y se descarta. Conservamos en la UE únicamente las variantes extraídas y tus resultados. Durante la subida interviene un proveedor de red y seguridad y, solo si solicitas una explicación, un proveedor externo de IA procesa los resultados necesarios —nunca el fichero—. No vendemos tus datos ni los usamos con fines publicitarios. Puedes borrar el análisis cuando quieras.
Consulta los proveedores y las transferencias en la Política de Privacidad →Basado en ciencia abierta y revisada por pares
Calibración y límites
Somos claros sobre lo que estos números pueden y no pueden decirte. Cuánto cubre tu archivo en cada área varía, y eso también es información.
Cobertura del chip
Cada categoría indica cuántas de las variantes que seguimos contiene tu archivo. No da una puntuación global: en la metodología explicamos por qué la retiramos.
variantes mostradas por categoríaSesgo de ascendencia
La investigación se hizo sobre todo en personas de ascendencia europea. Para otras ascendencias, los efectos que reporta pueden no trasladarse.
aviso en el informeNo es un diagnóstico
Información basada en ciencia publicada: no es consejo médico ni una predicción individual.
solo informativoContenido científico revisado por última vez:
Gratis de verdad · 10 € el completo
Hallazgos accionables sin pagar. El informe completo, una sola vez.
Gratis, compres o no
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- Cobertura por área de investigación
- ClinVar (2+ estrellas de revisión)
- Fármacos PharmGKB 1A/1B
Mi ADN explicado
10,00€
Pago único, impuestos incluidos. Sin suscripción ni cargos posteriores.
- La explicación en lenguaje claro de cada coincidencia encontrada en tu ADN, en las 10 áreas de investigación
- Qué significa cada resultado y, sobre todo, qué no significa
- Exportación a PDF, completo y clínico
Ver todo lo incluido
- La explicación en lenguaje claro de cada coincidencia encontrada en tu ADN, en las 10 áreas de investigación
- Qué significa cada resultado y, sobre todo, qué no significa
- Un informe ordenado y navegable: área por área, hallazgo por hallazgo
- La sección ClinVar completa, con contexto y fuentes en cada hallazgo
- La sección de farmacogenética completa, medicamento por medicamento
- Modo Científico: la cifra publicada de cada hallazgo, con su unidad y sus estudios
- Buscador de SNP: consulta cualquier variante de tu propio archivo
- Exportación a PDF, completo y clínico
- Un enlace de solo lectura para compartir el informe con quien tú decidas
- Acceso mientras tu cuenta siga activa
Si no compras el informe, el análisis se borra automáticamente a los 30 días: no conservamos datos genéticos de quien no ha comprado.
Preguntas frecuentes
¿Esto es un diagnóstico médico?
No. Es una herramienta informativa basada en estudios GWAS publicados. No es un diagnóstico y nunca debe reemplazar el consejo de un profesional sanitario cualificado.
¿Son precisos los resultados?
El informe no predice nada, así que no hay una cifra de precisión que dar. Lo que te da es qué variantes estudiadas están en tu archivo, el rasgo que midió cada estudio y el efecto que publicó. Eso está acotado por dos cosas: cuántas de las variantes relevantes contiene tu archivo, que mostramos en cada área, y el sesgo poblacional de los estudios de base, mayoritariamente de ascendencia europea. Esa cifra es cobertura: cuánta investigación puede contrastarse con tu archivo. No es un nivel de confianza ni una medida de cuánto fiarse de un hallazgo.
¿Puedo borrar mis datos?
Sí. Cualquier análisis subido puede borrarse desde la página de historial. También puedes eliminar tu cuenta completa desde ajustes, lo que elimina todos los SNPs, puntuaciones y datos personales permanentemente.
¿Compartís mi ADN con alguien?
No. Tus datos se usan solo para generar tu informe. No los compartimos, vendemos ni licenciamos a instituciones de investigación, aseguradoras ni terceros.
¿Qué proveedores de ADN soportáis?
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) y MyHeritage (.csv). Necesitas el fichero crudo — no los informes PDF de salud o ancestría.
¿Es gratis?
Hay una parte gratuita de verdad y una parte de pago. Gratis, compres o no: las variantes con revisión clínica de ClinVar que te afectan (2 o más estrellas) y las interacciones con fármacos de evidencia fuerte (PharmGKB 1A y 1B) — no retenemos un hallazgo accionable a cambio de un pago. El informe completo cuesta 10,00 € una sola vez por informe, impuestos incluidos, y lo que te da es la explicación de qué significan las coincidencias encontradas en tu ADN; todo lo que incluye está en la tarjeta de precio de esta página. Si no lo compras, el análisis se borra automáticamente 30 días después de subirlo.
¿Y si no soy de ascendencia europea?
Interpreta los números con cautela. Los estudios GWAS en los que se basan estas asociaciones han sobrerrepresentado históricamente a personas de ascendencia europea, así que un efecto medido allí puede ser distinto, o no existir, en ascendencias africana, asiática oriental, del sur de Asia, hispana/latina y otras. La plataforma te lo avisa en cada informe con un banner destacado. Las asociaciones de rsID siguen siendo informativas, y los tamaños de efecto que reportan se midieron en una población que quizá no sea la tuya. Usa los resultados como punto de partida para una conversación con tu médico, no como respuesta definitiva.
Desde el blog
Explicaciones honestas sobre la ciencia detrás de tu ADN.
Farmacogenómica a partir de datos de ADN en bruto
Qué puede decir tu archivo en bruto sobre la respuesta a fármacos — anotaciones PharmGKB/CPIC, ejemplos de clopidogrel, codeína, simvastatina y warfarina, y los límites honestos de los arrays.
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Las cuatro columnas, la versión del genoma, los no-calls y el tamaño — qué contiene realmente tu archivo en bruto de 23andMe.
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El alcance honesto de un análisis — asociaciones de investigación, respuesta a fármacos y rasgos que puedes aprender, y los límites que no.
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