Analisi del DNA dal tuo file di 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage
Carica il tuo file DNA grezzo e ti spieghiamo, in linguaggio chiaro, che cosa significano le corrispondenze trovate al suo interno e che cosa non significano. Il tuo file viene elaborato e scartato, non viene mai venduto, e puoi cancellare l’analisi quando vuoi.
Copertura e riscontri utili gratis · Referto completo 10 € · Privato
Ciò che i tuoi dati grezzi non ti dicono
Il tuo file DNA è solo lettere finché qualcuno non lo confronta con la ricerca.
# rsid chromosome position genotype rs4988235 2 136608646 AG rs1801133 1 11856378 -- rs6025 1 169519049 CT rs429358 19 45411941 CT rs7903146 10 114758349 CT … 600,000 more lines
Il tuo file DNA grezzo
Circa 600.000 righe di rsID e A/C/G/T. Tecnicamente il tuo genoma, in pratica illeggibile.
Vuoi vedere com’è il file dall’interno? Un esempio annotato delle quattro colonne →
Il tuo genotipo a questa variante, il tratto misurato dallo studio e un link alla fonte — non un punteggio di rischio complessivo.
Esempio illustrativo · dati sintetici
Il tuo report
Gli stessi dati incrociati con cataloghi aperti (GWAS, PharmGKB, ClinVar): varianti corrispondenti, annotazioni farmacologiche e spiegazioni in linguaggio chiaro.
Come funziona
Dal file DNA grezzo al tuo rapporto personalizzato in tre passaggi.
Scarica il tuo DNA grezzo
Ottieni il file di dati grezzi da 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. È gratis e richiede pochi minuti.
Guida passo-passo →Trascina qui il tuo file DNA
.txt, .csv o .zip · max. 50 MB
Caricalo su dnainfolab.org
Trascina il tuo file. Viaggia cifrato attraverso la nostra rete (Cloudflare), viene elaborato e scartato, e i tuoi dati non vengono venduti né ceduti.
Ricevi il tuo rapporto personalizzato
Consulta le varianti che il tuo file contiene per categoria, farmacogenomica e spiegazioni con IA.
Per vedere i tuoi risultati, carica il file DNA grezzo e genera un report privato.
Cosa otterrai
Ecco come si presenta un referto: le tue varianti, i farmaci, le spiegazioni con IA e la ricerca SNP in un unico posto.
Varianti trovate
- Diabete di Tipo 2
- 187 varianti analizzate
- Salute Cardiovascolare
- 96 varianti analizzate
- Rischio di Alzheimer
- 214 varianti analizzate
- IMC e Predisposizione all'Obesità
- 58 varianti analizzate
Esempio illustrativo · dati sintetici
Le tue varianti, per area di ricerca
10 aree di ricerca: ogni variante corrispondente del tuo file, il tratto misurato da ciascuno studio e il suo link.
Farmacogenomica
La tua risposta ai farmaci (warfarin, metformina, SSRI…) con il livello di evidenza di ogni annotazione.
Spiegazioni AI
Testo in linguaggio chiaro basato su PubMed, per categoria e nella tua lingua.
Ricerca SNP
Qualsiasi rsID: il tuo genotipo, la frequenza nella popolazione e i tratti associati.
Hai già i tuoi dati del DNA?
Scegli il tuo provider e scopri cosa supporta il tuo file grezzo — prima i riscontri gratuiti.
Il tuo DNA, i tuoi dati
Il tuo file viaggia cifrato, viene elaborato e poi eliminato. Nell’UE conserviamo soltanto le varianti estratte e i tuoi risultati. Durante il caricamento interviene un fornitore di rete e sicurezza e, solo se richiedi una spiegazione, un fornitore esterno di IA elabora i risultati necessari —mai il file—. Non vendiamo i tuoi dati né li utilizziamo a fini pubblicitari. Puoi eliminare l’analisi quando vuoi.
Consulta i fornitori e i trasferimenti internazionali nella nostra Informativa sulla privacy →Basato su scienza aperta e con revisione paritaria
Calibrazione e limiti
Siamo chiari su cosa questi numeri possono e non possono dirti. Quanto il tuo file copre di ciascuna area varia, e anche questo è informazione.
Copertura del chip
Ogni categoria indica quante delle varianti che seguiamo contiene il tuo file. Non fornisce un punteggio complessivo: nella metodologia spieghiamo perché lo abbiamo ritirato.
varianti mostrate per categoriaBias di ascendenza
La ricerca è stata condotta soprattutto su persone di ascendenza europea. Per altre ascendenze, gli effetti riportati potrebbero non trasferirsi.
avviso nel refertoNon è una diagnosi
Informazioni basate su scienza pubblicata: non sono un consiglio medico né una previsione individuale.
solo informativoContenuti scientifici rivisti l'ultima volta:
Gratis davvero · 10 € il referto completo
Risultati utilizzabili senza pagare. Il referto completo, una volta sola.
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- Copertura per area di ricerca
- ClinVar (2+ stelle di revisione)
- Farmaci PharmGKB 1A/1B
Il mio DNA spiegato
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Pagamento unico, tasse incluse. Nessun abbonamento né addebiti successivi.
- La spiegazione in linguaggio semplice di ogni corrispondenza trovata nel tuo DNA, nelle 10 aree di ricerca
- Che cosa significa ogni risultato e, soprattutto, che cosa non significa
- Esportazione in PDF, completa e clinica
Vedi tutto ciò che è incluso
- La spiegazione in linguaggio semplice di ogni corrispondenza trovata nel tuo DNA, nelle 10 aree di ricerca
- Che cosa significa ogni risultato e, soprattutto, che cosa non significa
- Un referto ordinato e navigabile: area per area, risultato per risultato
- La sezione ClinVar completa, con contesto e fonti per ogni risultato
- La sezione di farmacogenetica completa, farmaco per farmaco
- Modalità Scientifica: il valore pubblicato di ogni risultato, con la sua unità e i suoi studi
- Ricerca SNP: consulta qualsiasi variante del tuo file
- Esportazione in PDF, completa e clinica
- Un link di sola lettura per condividere il referto con chi vuoi
- Accesso finché il tuo account resta attivo
Se non acquisti il referto, l’analisi viene eliminata automaticamente dopo 30 giorni: non conserviamo i dati genetici di chi non ha acquistato.
Domande frequenti
È una diagnosi medica?
No. È uno strumento informativo basato su studi GWAS pubblicati. Non è una diagnosi e non dovrebbe mai sostituire il consiglio di un professionista sanitario qualificato.
I risultati sono accurati?
Il referto non prevede nulla, quindi non c'è una cifra di accuratezza da citare. Quello che ti dà è quali varianti studiate sono nel tuo file, il tratto misurato da ciascuno studio e l'effetto pubblicato. Due cose lo limitano: quante delle varianti rilevanti contiene il tuo file, che mostriamo per ogni area, e il bias di popolazione degli studi di base, prevalentemente di ascendenza europea. Quella cifra è copertura: quanta ricerca può essere confrontata con il tuo file. Non è un livello di confidenza né una misura di quanto fidarsi di un risultato.
Posso cancellare i miei dati?
Sì. Qualsiasi analisi caricata può essere cancellata dalla pagina cronologia. Puoi anche eliminare l'intero account dalle impostazioni — rimuove permanentemente SNP, punteggi e dati personali.
Condividete il mio DNA con qualcuno?
No. I tuoi dati sono usati solo per generare il tuo rapporto. Non li condividiamo, vendiamo o licenziamo a istituti di ricerca, assicurazioni o terze parti.
Quali provider DNA sono supportati?
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) e MyHeritage (.csv). Serve il file DNA grezzo — non i rapporti PDF salute o ancestria.
È gratis?
Una parte è davvero gratuita e una parte è a pagamento. Gratis, che compri o no: le varianti ClinVar con revisione clinica che ti riguardano (2 o più stelle) e le interazioni farmacologiche di evidenza forte (PharmGKB 1A e 1B) — non tratteniamo un riscontro utile in cambio di un pagamento. Il referto completo costa 10,00 € una sola volta per referto, imposte incluse, e quello che ti dà è la spiegazione di che cosa significano le corrispondenze trovate nel tuo DNA; tutto ciò che include è nella scheda del prezzo di questa pagina. Se non lo acquisti, l’analisi viene cancellata automaticamente 30 giorni dopo il caricamento.
E se non sono di ascendenza europea?
Valuta i numeri con cautela. Gli studi GWAS alla base di queste associazioni hanno storicamente sovrarappresentato le persone di ascendenza europea, quindi un effetto misurato lì può essere diverso, o assente, in ascendenze africana, est-asiatica, sud-asiatica, ispanica/latina e altre. La piattaforma lo segnala in ogni rapporto con un banner ben visibile. Le associazioni rsID restano informative, e le dimensioni d'effetto che riportano sono state misurate in una popolazione che potrebbe non corrispondere alla tua. Usa i risultati come punto di partenza per una conversazione con il tuo medico, non come risposta definitiva.
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Copertura e riscontri utili gratis. Referto completo 10 € una volta. I tuoi dati restano privati.