Analisi DNA gratuita dal tuo file di 23andMe o AncestryDNA
Carica il tuo file DNA grezzo e ottieni un rapporto di rischio genetico personalizzato basato su studi GWAS, farmacogenomica e ClinVar — in pochi minuti, nella tua lingua, e senza condividere i tuoi dati.
Gratis · Privato · Basato su ricerca peer-reviewed
Come funziona
Dal file DNA grezzo al tuo rapporto personalizzato in tre passaggi.
Scarica il tuo DNA grezzo
Ottieni il file di dati grezzi da 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. È gratis e richiede pochi minuti.
Guida passo-passo →Caricalo su dnainfolab.org
Trascina il file. I dati sono crittografati in transito e non vengono mai condivisi con terze parti.
Ricevi il tuo rapporto personalizzato
Punteggi di rischio poligenico, farmacogenomica e spiegazioni AI in 11 categorie di salute.
Cosa otterrai
Punteggi di rischio poligenico
11 categorie di salute analizzate con GWAS Catalog: diabete, cardiovascolare, Alzheimer, cancro e altro.
Farmacogenomica
Scopri come la tua genetica può influenzare la risposta a farmaci come warfarin, metformina o SSRI.
Spiegazioni AI
Spiegazioni in linguaggio semplice dei tuoi risultati, basate su ricerche da PubMed.
Ricerca SNP
Cerca qualsiasi variante per rsID e vedi il tuo genotipo, frequenza popolazione e tratti associati.
Il tuo DNA, i tuoi dati
Prendiamo sul serio la privacy. Il tuo DNA è archiviato sul nostro server UE e usato solo per generare il tuo rapporto — non lo vendiamo né condividiamo con assicuratori, ricercatori o inserzionisti. Per le spiegazioni AI, vengono inviati ad Anthropic (Claude) i punteggi di rischio e gli identificatori delle varianti (non il DNA grezzo). Puoi cancellare tutto in qualsiasi momento.
Domande frequenti
È una diagnosi medica? ▼
No. È uno strumento informativo basato su studi GWAS pubblicati. Non è una diagnosi e non dovrebbe mai sostituire il consiglio di un professionista sanitario qualificato.
Quanto sono accurati i risultati? ▼
L'accuratezza dipende dalla copertura del chip (quante varianti rilevanti contiene il tuo file) e dal bias popolazione negli studi (principalmente ancestria europea). Ogni risultato mostra un livello di confidenza.
Posso cancellare i miei dati? ▼
Sì. Qualsiasi analisi caricata può essere cancellata dalla pagina cronologia. Puoi anche eliminare l'intero account dalle impostazioni — rimuove permanentemente SNP, punteggi e dati personali.
Condividete il mio DNA con qualcuno? ▼
No. I tuoi dati sono usati solo per generare il tuo rapporto. Non li condividiamo, vendiamo o licenziamo a istituti di ricerca, assicurazioni o terze parti.
Quali provider DNA sono supportati? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) e MyHeritage (.csv). Serve il file DNA grezzo — non i rapporti PDF salute o ancestria.
È gratis? ▼
L'analisi principale è gratis. Le spiegazioni AI usano Claude (Anthropic) e hanno rate-limit per utente per sostenibilità. Puoi sempre leggere il breakdown completo delle varianti senza AI.
E se non sono di ascendenza europea? ▼
Valuta i numeri con cautela. Gli studi GWAS alla base di questi punteggi hanno storicamente sovrarappresentato le persone di ascendenza europea, quindi l'accuratezza predittiva è misurabilmente inferiore per persone di ascendenza africana, est-asiatica, sud-asiatica, ispanica/latina e altre. La piattaforma lo segnala in ogni rapporto con un banner ben visibile. Le associazioni rsID restano informative, ma le stime di rischio relativo sono calibrate su una popolazione che potrebbe non corrispondere alla tua. Usa i risultati come punto di partenza per una conversazione con il tuo medico, non come risposta definitiva.
Pronto a esplorare il tuo DNA?
Ottieni un rapporto genetico personalizzato in pochi minuti. I tuoi dati restano privati.