Analisi DNA gratuita dal tuo file di 23andMe o AncestryDNA
Carica il tuo file DNA grezzo e ottieni un rapporto di rischio genetico personalizzato basato su studi GWAS, farmacogenomica e ClinVar — in pochi minuti, nella tua lingua, e senza condividere i tuoi dati.
Gratis · Privato · Basato su ricerca peer-reviewed
Rischio di diabete di tipo 2
Rischio moderato67° percentile nella popolazione
| rs7903146 | TCF7L2 | CT | 1 |
| rs5219 | KCNJ11 | TT | 2 |
| rs13266634 | SLC30A8 | CT | 1 |
Spiegazione IA
rs7903146 (TCF7L2) è una delle varianti comuni più rilevanti per il diabete di tipo 2...Esempio illustrativo · dati sintetici
Basato su scienza aperta e con revisione paritaria
Come funziona
Dal file DNA grezzo al tuo rapporto personalizzato in tre passaggi.
Scarica il tuo DNA grezzo
Ottieni il file di dati grezzi da 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage. È gratis e richiede pochi minuti.
Guida passo-passo →Caricalo su dnainfolab.org
Trascina il file. I dati sono crittografati in transito e non vengono mai condivisi con terze parti.
Ricevi il tuo rapporto personalizzato
Punteggi di rischio poligenico, farmacogenomica e spiegazioni AI in 11 categorie di salute.
Cosa otterrai
Punteggi di rischio poligenico
11 categorie di salute analizzate con GWAS Catalog: diabete, cardiovascolare, Alzheimer, cancro e altro.
Farmacogenomica
Scopri come la tua genetica può influenzare la risposta a farmaci come warfarin, metformina o SSRI.
Spiegazioni AI
Spiegazioni in linguaggio semplice dei tuoi risultati, basate su ricerche da PubMed.
Ricerca SNP
Cerca qualsiasi variante per rsID e vedi il tuo genotipo, frequenza popolazione e tratti associati.
Ciò che i tuoi dati grezzi non ti dicono
Il tuo file DNA è solo lettere finché qualcuno non lo confronta con la ricerca.
# rsid chromosome position genotype
rs7903146 10 114758349 CT
rs5219 11 17409572 TT
rs13266634 8 118184783 CT
rs1801282 3 12393125 CG
rs429358 19 44908684 TC
… 600,000 more linesIl tuo file DNA grezzo
Circa 600.000 righe di rsID e A/C/G/T. Tecnicamente il tuo genoma, in pratica illeggibile.
One copy of the T risk allele — associated with ~37% higher relative risk of type 2 diabetes.
Il tuo report
Gli stessi dati incrociati con 78.000 associazioni GWAS, valutati e spiegati in linguaggio semplice.
Il tuo DNA, i tuoi dati
Prendiamo sul serio la privacy. Il tuo DNA è archiviato sul nostro server UE e usato solo per generare il tuo rapporto — non lo vendiamo né condividiamo con assicuratori, ricercatori o inserzionisti. Per le spiegazioni AI, vengono inviati ad Anthropic (Claude) i punteggi di rischio e gli identificatori delle varianti (non il DNA grezzo). Puoi cancellare tutto in qualsiasi momento.
Calibrazione e limiti
Siamo trasparenti su ciò che questi numeri possono e non possono dirti. L'accuratezza dipende da quante varianti rilevanti copre il tuo file e dalla tua ascendenza — e niente di tutto ciò è una diagnosi medica.
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Dal blog
Spiegazioni oneste sulla scienza dietro il tuo DNA.
Il file grezzo 23andMe spiegato
Le quattro colonne, la build del genoma, i no-call e la dimensione — cosa contiene davvero il tuo file grezzo 23andMe.
Analisi dei dati grezzi 23andMe: cosa puoi e non puoi scoprire
La portata onesta di un'analisi — rischio poligenico, risposta ai farmaci e tratti che puoi scoprire, e i limiti che non puoi superare.
Come interpretare i tuoi dati grezzi 23andMe: guida pratica
Guida pratica per leggere e analizzare il file DNA grezzo di 23andMe — cosa contiene, tre modi per interpretarlo e i limiti da tenere a mente.
Domande frequenti
È una diagnosi medica? ▼
No. È uno strumento informativo basato su studi GWAS pubblicati. Non è una diagnosi e non dovrebbe mai sostituire il consiglio di un professionista sanitario qualificato.
Quanto sono accurati i risultati? ▼
L'accuratezza dipende dalla copertura del chip (quante varianti rilevanti contiene il tuo file) e dal bias popolazione negli studi (principalmente ancestria europea). Ogni risultato mostra un livello di confidenza.
Posso cancellare i miei dati? ▼
Sì. Qualsiasi analisi caricata può essere cancellata dalla pagina cronologia. Puoi anche eliminare l'intero account dalle impostazioni — rimuove permanentemente SNP, punteggi e dati personali.
Condividete il mio DNA con qualcuno? ▼
No. I tuoi dati sono usati solo per generare il tuo rapporto. Non li condividiamo, vendiamo o licenziamo a istituti di ricerca, assicurazioni o terze parti.
Quali provider DNA sono supportati? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) e MyHeritage (.csv). Serve il file DNA grezzo — non i rapporti PDF salute o ancestria.
È gratis? ▼
L'analisi principale è gratis. Le spiegazioni AI usano Claude (Anthropic) e hanno rate-limit per utente per sostenibilità. Puoi sempre leggere il breakdown completo delle varianti senza AI.
E se non sono di ascendenza europea? ▼
Valuta i numeri con cautela. Gli studi GWAS alla base di questi punteggi hanno storicamente sovrarappresentato le persone di ascendenza europea, quindi l'accuratezza predittiva è misurabilmente inferiore per persone di ascendenza africana, est-asiatica, sud-asiatica, ispanica/latina e altre. La piattaforma lo segnala in ogni rapporto con un banner ben visibile. Le associazioni rsID restano informative, ma le stime di rischio relativo sono calibrate su una popolazione che potrebbe non corrispondere alla tua. Usa i risultati come punto di partenza per una conversazione con il tuo medico, non come risposta definitiva.
Pronto a esplorare il tuo DNA?
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