Herramienta gratuita · sin cuenta · sin subida
Comprueba tu archivo de ADN en bruto sin subirlo
Suelta tu exportación de ADN en bruto abajo. La comprobación se ejecuta por completo en tu navegador: identifica el formato del proveedor, cuenta las filas de variantes utilizables y los no-calls, y te avisa si el archivo parece cortado. Ningún byte de tu ADN sale de este dispositivo.
Suelta aquí tu archivo de ADN en bruto
o elígelo desde tu dispositivo
Acepta las exportaciones .txt o .csv originales de 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage. Descomprime primero el .zip.
Privado por construcción: el archivo se lee localmente con la API File de tu navegador. No hay botón de subida ni llamada de red — puedes incluso desconectarte de internet antes de elegir el archivo.
¿Necesitas el archivo en otro formato? Conviértelo en tu navegador →
Qué dice y qué no dice esta comprobación
- Valida la estructura del archivo — no lee, guarda ni interpreta tus genotipos.
- La versión del genoma solo se informa cuando la propia cabecera del archivo la declara; un recuento de marcadores no puede probar una versión ni una generación de chip.
- Un no-call no es un resultado negativo: significa que el chip no devolvió una lectura utilizable en esa posición.
- Un archivo que supera esta comprobación está listo para analizarse; uno que no la supera suele arreglarse exportándolo de nuevo, sin modificar, desde el proveedor.
Preguntas sobre el comprobador
¿Mi ADN sale de mi dispositivo?
No. La comprobación se ejecuta en tu navegador con la API File. No hay subida ni llamada de red en este flujo — la promesa de privacidad es arquitectónica, no una política.
¿Qué archivos acepta?
Las exportaciones .txt originales de 23andMe y AncestryDNA y el .csv de MyHeritage. Descomprime primero el .zip, y no abras y regrabes el archivo en una hoja de cálculo: puede alterar identificadores y valores de alelos.
¿Qué es un no-call?
Una posición que el chip no pudo leer, escrita como -- o 0 según el proveedor. Una pequeña fracción de no-calls es normal; esas posiciones simplemente se omiten en cualquier análisis.
¿Puede decirme mi versión del genoma o del chip?
Solo si la cabecera del archivo la declara. Inferir la versión a partir del número de marcadores no es fiable, así que el comprobador informa de lo que el archivo declara y nada más.
Mi archivo parece correcto — ¿y ahora qué?
Puedes hacer el análisis gratuito: el servidor procesa los mismos formatos, cruza tus variantes con ClinVar, PharmGKB y el GWAS Catalog, y muestra los hallazgos gratuitos antes de cualquier compra.
¿El archivo está bien? Mira qué sustenta
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