23andMe
Exportaciones de genotipos en bruto separadas por tabuladores.
Para archivos de ADN en bruto que ya tienes
Analiza tus datos de ADN en bruto
Convierte un archivo de rsIDs y genotipos en un informe estructurado que separa registros clínicos, evidencia de medicación y asociaciones de investigación — con las limitaciones junto a los hallazgos.
- ✓ Sin suscripción
- ✓ Procesado en infraestructura de la UE
- ✓ Tu archivo original se descarta tras el análisis
Resultados gratuitos primeroVista previa sintética
Un informe con tres zonas de evidencia
Registros de ClinVar
Coincidencias con variantes ClinVar importadas, con clasificación, estado de revisión, condiciones relacionadas e identificadores de fuente.
Farmacogenómica
Anotaciones de PharmGKB que coinciden con el genotipo de tu archivo, mostradas con nivel de evidencia y contexto de fuente.
Asociaciones de investigación
Asociaciones GWAS en las áreas de investigación del informe, con el rasgo medido, el efecto publicado y la procedencia del estudio.
Proveedores de ADN en bruto compatibles
DNA Info Lab acepta los formatos de texto, CSV o ZIP exportados que su analizador reconoce. Compatibilidad significa que podemos leer el archivo; no que cada chip mida cada posición relevante.
AncestryDNA
Exportaciones separadas por tabuladores con columnas de alelos divididas.
MyHeritage
Exportaciones CSV de ADN en bruto con comillas.
Lo que el análisis puede mostrar hoy
Tus genotipos se comparan con tres fuentes de evidencia distintas. Se mantienen separadas porque un registro clínico, una anotación de fármaco y una asociación de investigación no responden a la misma pregunta.
Registros de ClinVar
Coincidencias con variantes ClinVar importadas, con clasificación, estado de revisión, condiciones relacionadas e identificadores de fuente.
Farmacogenómica
Anotaciones de PharmGKB que coinciden con el genotipo de tu archivo, mostradas con nivel de evidencia y contexto de fuente.
Asociaciones de investigación
Asociaciones GWAS en las áreas de investigación del informe, con el rasgo medido, el efecto publicado y la procedencia del estudio.
Mira hallazgos útiles antes de decidir
Subir y procesar el archivo es gratis. La vista gratuita muestra la cobertura y los hallazgos accionables definidos; el informe de pago desbloquea la interpretación y las herramientas completas.
Análisis gratuito
0 €
- ✓Cobertura en las áreas de investigación, incluidas las áreas sin coincidencias.
- ✓Recuentos en sus unidades reales: áreas, variantes físicas de ClinVar y medicamentos únicos.
- ✓Hallazgos ClinVar y PharmGKB 1A/1B de alta confianza definidos por el contrato del producto.
Mi ADN explicado
10,00 €
Pago único, impuestos incluidos. Sin suscripción ni cargos posteriores.
- La explicación en lenguaje claro de cada coincidencia encontrada en tu ADN, en las 10 áreas de investigación
- Qué significa cada resultado y, sobre todo, qué no significa
- Exportación a PDF, completo y clínico
Ver todo lo incluido
- La explicación en lenguaje claro de cada coincidencia encontrada en tu ADN, en las 10 áreas de investigación
- Qué significa cada resultado y, sobre todo, qué no significa
- Un informe ordenado y navegable: área por área, hallazgo por hallazgo
- La sección ClinVar completa, con contexto y fuentes en cada hallazgo
- La sección de farmacogenética completa, medicamento por medicamento
- Modo Científico: la cifra publicada de cada hallazgo, con su unidad y sus estudios
- Buscador de SNP: consulta cualquier variante de tu propio archivo
- Exportación a PDF, completo y clínico
- Un enlace de solo lectura para compartir el informe con quien tú decidas
- Acceso mientras tu cuenta siga activa
Inspecciona el producto antes de subir nada
El ejemplo público usa genotipos sintéticos y los mismos componentes de informe que un análisis real. Muestra los modos de lectura simple y científico, las fuentes y el límite premium sin exponer el ADN de nadie.
Del archivo en bruto al informe
- 1
Elige tu exportación
Usa la descarga de ADN en bruto original de un proveedor compatible; los ZIP se aceptan cuando contienen una exportación reconocida.
- 2
La analizamos y la cruzamos
El servidor detecta el formato, valida cada fila y compara los genotipos utilizables con los catálogos importados actuales.
- 3
Lee primero los resultados gratuitos
Tu informe se crea antes de cualquier pago. Tú decides si el informe completo vale su precio único.
Qué pasa con tus datos de ADN
La subida original se analiza en memoria y se descarta. Las variantes extraídas y los resultados derivados se guardan en la infraestructura europea del servicio para que puedas volver al análisis, hasta que los elimines o una regla de retención aplicable borre un análisis no pagado.
- ✓Los datos genéticos en bruto no se venden ni se envían a analíticas publicitarias.
- ✓Las explicaciones opcionales con IA envían solo el contexto del informe necesario, después de que lo pidas.
- ✓Puedes exportar o eliminar los datos de tu cuenta desde el producto.
Lo que este informe no puede decirte
- No es un diagnóstico médico, una prueba clínica ni una recomendación de tratamiento.
- Los chips de consumo muestrean posiciones seleccionadas; una coincidencia ausente no prueba que la variante o el riesgo estén ausentes.
- Las asociaciones de investigación describen poblaciones y efectos publicados, no un resultado individual.
- La cobertura y la interpretación varían según proveedor, versión del chip, ancestría y evidencia del catálogo.
- Las decisiones de salud importantes requieren confirmación con un profesional sanitario adecuado.
Cobertura en 10 áreas de investigación
Fuentes y método, no una caja negra
El informe identifica las versiones de los conjuntos de datos importados y enlaza los hallazgos con ClinVar, PharmGKB, el GWAS Catalog y las publicaciones citadas. La metodología explica el análisis del archivo, el cruce, la dirección del efecto, los filtros de evidencia, los límites de ancestría y lo que el producto deliberadamente no calcula.
Leer la metodología →Preguntas sobre el análisis de ADN en bruto
¿Es un diagnóstico médico?
No. Es un informe educativo basado en posiciones seleccionadas de un archivo comercial de ADN en bruto. Los hallazgos clínicamente importantes necesitan confirmación profesional.
¿Tengo que pagar antes de ver algo?
No. Subir, procesar, la cobertura y los hallazgos gratuitos definidos cuestan 0 €. El informe completo es una compra única opcional.
¿El pago de 10,00 € es una suscripción?
No. Es un único pago, impuestos incluidos, sin suscripción periódica.
¿DNA Info Lab guarda el archivo subido?
El archivo original se analiza en memoria y se descarta. Las variantes extraídas y los resultados del informe se guardan hasta su eliminación o el límite de retención declarado.
¿Todos los archivos de ADN en bruto producen la misma cobertura?
No. Los proveedores y las versiones de chip miden posiciones distintas, y la cobertura del catálogo cambia a medida que se actualizan las fuentes científicas.
¿Puedo inspeccionar un informe primero?
Sí. El ejemplo público está construido con genotipos sintéticos y no requiere cuenta ni subida.
¿Quieres ver qué contiene tu archivo de ADN en bruto?
Empieza gratis, revisa los hallazgos que tu archivo realmente sustenta y decide después sobre el informe completo.
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