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Vérifiez votre fichier ADN brut sans le téléverser
Déposez votre exportation d'ADN brut ci-dessous. La vérification s'exécute entièrement dans votre navigateur : elle identifie le format du fournisseur, compte les lignes de variantes utilisables et les no-calls, et vous avertit si le fichier semble tronqué. Aucun octet de votre ADN ne quitte cet appareil.
Déposez votre fichier ADN brut ici
ou choisissez-le depuis votre appareil
Accepte les exportations .txt ou .csv originales de 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage. Décompressez d'abord le .zip.
Privé par construction : le fichier est lu localement avec l'API File de votre navigateur. Il n'y a ni bouton de téléversement ni appel réseau — vous pouvez même vous déconnecter d'internet avant de choisir le fichier.
Besoin du fichier dans un autre format ? Convertissez-le dans votre navigateur →
Ce que cette vérification dit et ne dit pas
- Elle valide la structure du fichier — elle ne lit, ne stocke ni n'interprète vos génotypes.
- La build du génome n'est rapportée que lorsque l'en-tête du fichier la déclare ; un comptage de marqueurs ne peut prouver ni une build ni une génération de puce.
- Un no-call n'est pas un résultat négatif : il signifie que la puce n'a renvoyé aucune lecture utilisable à cette position.
- Un fichier qui passe cette vérification est prêt à être analysé ; un fichier qui échoue se répare généralement en le réexportant, sans modification, depuis le fournisseur.
Questions sur le vérificateur
Mon ADN quitte-t-il mon appareil ?
Non. La vérification s'exécute dans votre navigateur avec l'API File. Il n'y a ni téléversement ni appel réseau dans ce flux — la promesse de confidentialité est architecturale, pas une politique.
Quels fichiers accepte-t-il ?
Les exportations .txt originales de 23andMe et AncestryDNA et le .csv de MyHeritage. Décompressez d'abord le .zip, et n'ouvrez pas le fichier pour le réenregistrer dans un tableur : cela peut altérer identifiants et valeurs d'allèles.
Qu'est-ce qu'un no-call ?
Une position que la puce n'a pas pu lire, écrite -- ou 0 selon le fournisseur. Une petite fraction de no-calls est normale ; ces positions sont simplement ignorées dans toute analyse.
Peut-il me donner ma build du génome ou ma version de puce ?
Seulement si l'en-tête du fichier la déclare. Déduire une build du nombre de marqueurs n'est pas fiable, donc le vérificateur rapporte ce que le fichier déclare et rien de plus.
Mon fichier semble correct — et ensuite ?
Vous pouvez lancer l'analyse gratuite : le serveur traite les mêmes formats, croise vos variantes avec ClinVar, PharmGKB et le Catalogue GWAS, et montre les résultats gratuits avant tout achat.
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