Analyse ADN à partir de votre fichier 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage
Téléversez votre fichier ADN brut et nous vous expliquons, en langage clair, ce que signifient les correspondances qui s’y trouvent — et ce qu’elles ne signifient pas. Votre fichier est traité puis supprimé, il n’est jamais vendu, et vous pouvez effacer l’analyse quand vous le souhaitez.
Couverture et résultats actionnables gratuits · Rapport complet 10 € · Privé
Ce que vos données brutes ne vous disent pas
Votre fichier ADN n'est que des lettres jusqu'à ce qu'on le confronte à la recherche.
# rsid chromosome position genotype rs4988235 2 136608646 AG rs1801133 1 11856378 -- rs6025 1 169519049 CT rs429358 19 45411941 CT rs7903146 10 114758349 CT … 600,000 more lines
Votre fichier ADN brut
Environ 600 000 lignes de rsID et A/C/G/T. Techniquement votre génome, en pratique illisible.
Vous voulez voir à quoi ressemble le fichier ? Un exemple annoté des quatre colonnes →
Votre génotype à cette variante, le trait mesuré par l'étude et un lien vers la source — pas un score de risque global.
Exemple illustratif · données synthétiques
Votre rapport
Les mêmes données croisées avec des catalogues ouverts (GWAS, PharmGKB, ClinVar) : variantes correspondantes, annotations de médicaments et explications en langage clair.
Comment ca marche
Du fichier ADN brut à votre rapport personnalisé en trois étapes.
Telechargez votre ADN brut
Obtenez votre fichier de données brutes de 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage. C'est gratuit et prend quelques minutes.
Guide pas a pas →Déposez votre fichier ADN ici
.txt, .csv ou .zip · max. 50 MB
Téléversez-le sur dnainfolab.org
Déposez votre fichier. Il est chiffré en transit via notre réseau (Cloudflare), traité puis supprimé, et vos données ne sont ni vendues ni cédées.
Recevez votre rapport personnalisé
Consultez les variantes que contient votre fichier par catégorie, la pharmacogénomique et les explications par IA.
Pour voir vos propres résultats, importez votre fichier ADN brut et générez un rapport privé.
Ce que vous obtenez
Voici à quoi ressemble un rapport : vos variants, les médicaments, les explications par IA et la recherche de SNP au même endroit.
Variantes trouvées
- Diabète de Type 2
- 187 variants analysés
- Santé Cardiovasculaire
- 96 variants analysés
- Risque d'Alzheimer
- 214 variants analysés
- IMC et Prédisposition à l'Obésité
- 58 variants analysés
Exemple illustratif · données synthétiques
Vos variantes, par domaine de recherche
10 domaines de recherche : chaque variante correspondante de votre fichier, le trait mesuré par chaque étude et son lien.
Pharmacogénomique
Votre réponse aux médicaments (warfarine, metformine, ISRS…) avec le niveau de preuve de chaque annotation.
Explications IA
Un texte clair fondé sur PubMed, par catégorie et dans votre langue.
Recherche SNP
N’importe quel rsID : votre génotype, sa fréquence dans la population et les traits associés.
Vous avez déjà vos données ADN ?
Choisissez votre fournisseur et voyez ce que votre fichier brut permet — les résultats gratuits d'abord.
Votre ADN, vos données
Votre fichier est chiffré pendant le transfert, traité puis supprimé. Nous conservons dans l’UE uniquement les variants extraits et vos résultats. Un prestataire de réseau et de sécurité intervient lors de l’envoi et, seulement si vous demandez une explication, un prestataire d’IA externe traite les résultats nécessaires —jamais le fichier—. Nous ne vendons pas vos données et ne les utilisons pas à des fins publicitaires. Vous pouvez supprimer l’analyse à tout moment.
Consultez les prestataires et les transferts internationaux dans notre Politique de confidentialité →Fondé sur une science ouverte et évaluée par les pairs
Calibrage et limites
Nous sommes clairs sur ce que ces chiffres peuvent et ne peuvent pas vous dire. La part de chaque domaine que couvre votre fichier varie — et c'est aussi une information.
Couverture de la puce
Chaque catégorie indique combien des variantes que nous suivons votre fichier contient. Elle ne donne aucun score global : la méthodologie explique pourquoi nous l’avons retiré.
variantes affichées par catégorieBiais d’ascendance
La recherche a été menée surtout sur des personnes d'ascendance européenne. Pour d'autres ascendances, les effets rapportés peuvent ne pas se transposer.
signalé dans le rapportCe n’est pas un diagnostic
Des informations fondées sur la science publiée : ni conseil médical, ni prédiction individuelle.
informatif uniquementContenu scientifique revu pour la dernière fois:
Vraiment gratuit · 10 € le rapport complet
Des résultats exploitables sans payer. Le rapport complet, une seule fois.
Gratuit, que vous achetiez ou non
0€
- Couverture par domaine de recherche
- ClinVar (2+ étoiles d'évaluation)
- Médicaments PharmGKB 1A/1B
Mon ADN expliqué
10,00€
Paiement unique, taxes comprises. Sans abonnement ni frais ultérieurs.
- L'explication en langage clair de chaque correspondance trouvée dans votre ADN, dans les 10 domaines de recherche
- Ce que signifie chaque résultat et, surtout, ce qu'il ne signifie pas
- Export PDF, complet et clinique
Voir tout ce qui est inclus
- L'explication en langage clair de chaque correspondance trouvée dans votre ADN, dans les 10 domaines de recherche
- Ce que signifie chaque résultat et, surtout, ce qu'il ne signifie pas
- Un rapport ordonné et navigable : domaine par domaine, résultat par résultat
- La section ClinVar complète, avec le contexte et les sources de chaque résultat
- La section de pharmacogénétique complète, médicament par médicament
- Mode Scientifique : la valeur publiée de chaque résultat, avec son unité et ses études
- Recherche de SNP : consultez n'importe quelle variante de votre propre fichier
- Export PDF, complet et clinique
- Un lien en lecture seule pour partager le rapport avec qui vous voulez
- Accès tant que votre compte reste actif
Si vous n’achetez pas le rapport, l’analyse est supprimée automatiquement au bout de 30 jours : nous ne conservons pas les données génétiques de qui n’a pas acheté.
Questions frequentes
Est-ce un diagnostic médical ?
Non. C'est un outil informatif basé sur des études GWAS publiées. Ce n'est pas un diagnostic et ne doit jamais remplacer l'avis d'un professionnel de santé qualifié.
Les résultats sont-ils fiables ?
Le rapport ne prédit rien : il n'y a donc pas de chiffre de fiabilité à citer. Ce qu'il vous donne, ce sont les variantes étudiées présentes dans votre fichier, le trait mesuré par chaque étude et l'effet publié. Deux choses bornent cela : le nombre de variantes pertinentes que contient votre fichier, que nous indiquons pour chaque domaine, et le biais de population des études sous-jacentes, majoritairement d'ascendance européenne. Ce nombre, c'est la couverture : quelle part de la recherche peut être confrontée à votre fichier. Ce n'est pas un niveau de confiance ni une mesure du crédit à accorder à un résultat.
Puis-je supprimer mes données ?
Oui. Toute analyse téléversée peut être supprimée depuis la page historique. Vous pouvez aussi supprimer votre compte entier depuis les paramètres — cela élimine tous les SNP, scores et données personnelles de manière permanente.
Partagez-vous mon ADN avec quelqu'un ?
Non. Vos données ne sont utilisées que pour générer votre rapport. Nous ne les partageons, vendons ou cédons à des instituts de recherche, assureurs ou tiers.
Quels fournisseurs ADN sont supportes ?
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) et MyHeritage (.csv). Il faut le fichier ADN brut — pas les rapports PDF santé ou ancestrie.
Est-ce gratuit ?
Une partie est vraiment gratuite et une partie est payante. Gratuit, que vous achetiez ou non : les variantes ClinVar à revue clinique qui vous concernent (2 étoiles ou plus) et les interactions médicamenteuses à preuve forte (PharmGKB 1A et 1B) — nous ne retenons pas un résultat actionnable contre un paiement. Le rapport complet coûte 10,00 € une seule fois par rapport, taxes comprises, et ce qu’il vous donne, c’est l’explication de ce que signifient les correspondances trouvées dans votre ADN ; tout ce qu’il comprend figure sur la carte de prix de cette page. Si vous ne l’achetez pas, l’analyse est supprimée automatiquement 30 jours après l’import.
Et si je ne suis pas d'ascendance européenne ?
Interprétez les chiffres avec prudence. Les études GWAS sur lesquelles reposent ces associations ont historiquement surreprésenté les personnes d'ascendance européenne : un effet mesuré là peut donc être différent, ou absent, chez les personnes d'ascendance africaine, est-asiatique, sud-asiatique, hispanique/latino et autres. La plateforme le signale dans chaque rapport avec une bannière bien visible. Les associations rsID restent informatives, et les tailles d'effet qu'elles rapportent ont été mesurées dans une population qui ne correspond peut-être pas à la vôtre. Utilisez les résultats comme point de départ d'une discussion avec votre médecin, pas comme réponse définitive.
Du blog
Explications honnêtes sur la science derrière votre ADN.
Le fichier brut 23andMe expliqué
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Couverture et résultats actionnables gratuits. Rapport complet 10 € une fois. Vos données restent privées.