Analyse ADN gratuite depuis votre fichier 23andMe ou AncestryDNA
Telechargez votre fichier ADN brut et obtenez un rapport de risque genetique personnalise base sur les etudes GWAS, la pharmacogenomique et ClinVar — en quelques minutes, dans votre langue, et sans partager vos donnees.
Gratuit · Prive · Base sur la recherche revisee par les pairs
Risque de diabète de type 2
Risque modéré67e centile dans la population
| rs7903146 | TCF7L2 | CT | 1 |
| rs5219 | KCNJ11 | TT | 2 |
| rs13266634 | SLC30A8 | CT | 1 |
Explication IA
rs7903146 (TCF7L2) est l'un des variants communs les plus pertinents pour le diabète de type 2...Exemple illustratif · données synthétiques
Fondé sur une science ouverte et évaluée par les pairs
Comment ca marche
Du fichier ADN brut a votre rapport personnalise en trois etapes.
Telechargez votre ADN brut
Obtenez votre fichier de donnees brutes de 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage. C'est gratuit et prend quelques minutes.
Guide pas a pas →Televersez-le sur dnainfolab.org
Glissez votre fichier. Les donnees sont chiffrees en transit et jamais partagees avec des tiers.
Recevez votre rapport personnalise
Scores de risque polygenique, pharmacogenomique et explications IA dans 11 categories de sante.
Ce que vous obtenez
Scores de risque polygenique
11 categories de sante analysees avec GWAS Catalog : diabete, cardiovasculaire, Alzheimer, cancer et plus.
Pharmacogenomique
Decouvrez comment votre genetique peut affecter votre reponse a des medicaments comme la warfarine, metformine ou ISRS.
Explications IA
Explications en langage clair de vos resultats, basees sur des recherches de PubMed.
Recherche SNP
Recherchez n'importe quelle variante par rsID et voyez votre genotype, frequence population et traits associes.
Ce que vos données brutes ne vous disent pas
Votre fichier ADN n'est que des lettres jusqu'à ce qu'on le confronte à la recherche.
# rsid chromosome position genotype
rs7903146 10 114758349 CT
rs5219 11 17409572 TT
rs13266634 8 118184783 CT
rs1801282 3 12393125 CG
rs429358 19 44908684 TC
… 600,000 more linesVotre fichier ADN brut
Environ 600 000 lignes de rsID et A/C/G/T. Techniquement votre génome, en pratique illisible.
One copy of the T risk allele — associated with ~37% higher relative risk of type 2 diabetes.
Votre rapport
Les mêmes données croisées avec 78 000 associations GWAS, notées et expliquées en langage clair.
Votre ADN, vos donnees
Nous prenons la vie privee au serieux. Votre ADN est stocke sur notre serveur dans l'UE et utilise uniquement pour generer votre rapport — nous ne le vendons ni ne le partageons avec des assureurs, chercheurs ou annonceurs. Pour les explications IA, les scores de risque et identifiants de variantes (pas l'ADN brut) sont envoyes a Anthropic (Claude). Vous pouvez tout supprimer a tout moment.
Calibrage et limites
Nous sommes transparents sur ce que ces chiffres peuvent et ne peuvent pas vous dire. La précision dépend du nombre de variantes pertinentes couvertes par votre fichier et de votre ascendance — et rien ici n'est un diagnostic médical.
Contenu scientifique revu pour la dernière fois:
Du blog
Explications honnêtes sur la science derrière votre ADN.
Le fichier brut 23andMe expliqué
Les quatre colonnes, la build du génome, les no-calls et la taille — ce que contient vraiment votre fichier brut 23andMe.
Analyse des données brutes 23andMe : ce que vous pouvez et ne pouvez pas apprendre
La portée honnête d'une analyse — risque polygénique, réponse aux médicaments et traits, et les limites infranchissables.
Comment interpréter vos données brutes 23andMe : guide pratique
Guide pratique pour lire et analyser le fichier ADN brut de 23andMe — ce qu'il contient, trois façons de l'interpréter et les limites à garder en tête.
Questions frequentes
Est-ce un diagnostic medical ? ▼
Non. C'est un outil informatif base sur des etudes GWAS publiees. Ce n'est pas un diagnostic et ne doit jamais remplacer l'avis d'un professionnel de sante qualifie.
Quelle est la precision des resultats ? ▼
La precision depend de la couverture de la puce (combien de variantes pertinentes contient votre fichier) et du biais de population dans les etudes (principalement ancestrie europeenne). Chaque resultat montre un niveau de confiance.
Puis-je supprimer mes donnees ? ▼
Oui. Toute analyse televersee peut etre supprimee depuis la page historique. Vous pouvez aussi supprimer votre compte entier depuis les parametres — cela elimine tous les SNP, scores et donnees personnelles de maniere permanente.
Partagez-vous mon ADN avec quelqu'un ? ▼
Non. Vos donnees ne sont utilisees que pour generer votre rapport. Nous ne les partageons, vendons ou cedons a des instituts de recherche, assureurs ou tiers.
Quels fournisseurs ADN sont supportes ? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) et MyHeritage (.csv). Il faut le fichier ADN brut — pas les rapports PDF sante ou ancestrie.
Est-ce gratuit ? ▼
L'analyse principale est gratuite. Les explications IA utilisent Claude (Anthropic) avec un rate-limit par utilisateur pour la viabilite du service. Vous pouvez toujours lire l'analyse complete des variantes sans utiliser l'IA.
Et si je ne suis pas d'ascendance européenne ? ▼
Interprétez les chiffres avec prudence. Les études GWAS sur lesquelles reposent ces scores ont historiquement surreprésenté les personnes d'ascendance européenne, ce qui fait que la précision prédictive est sensiblement plus faible pour les personnes d'ascendance africaine, est-asiatique, sud-asiatique, hispanique/latino et autres. La plateforme le signale dans chaque rapport avec une bannière bien visible. Les associations rsID restent informatives, mais les estimations de risque relatif sont calibrées sur une population qui ne correspond peut-être pas à la vôtre. Utilisez les résultats comme point de départ d'une discussion avec votre médecin, pas comme réponse définitive.
Pret a explorer votre ADN ?
Obtenez un rapport genetique personnalise en quelques minutes. Vos donnees restent privees.