Analyse ADN gratuite depuis votre fichier 23andMe ou AncestryDNA
Telechargez votre fichier ADN brut et obtenez un rapport de risque genetique personnalise base sur les etudes GWAS, la pharmacogenomique et ClinVar — en quelques minutes, dans votre langue, et sans partager vos donnees.
Gratuit · Prive · Base sur la recherche revisee par les pairs
Comment ca marche
Du fichier ADN brut a votre rapport personnalise en trois etapes.
Telechargez votre ADN brut
Obtenez votre fichier de donnees brutes de 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage. C'est gratuit et prend quelques minutes.
Guide pas a pas →Televersez-le sur dnainfolab.org
Glissez votre fichier. Les donnees sont chiffrees en transit et jamais partagees avec des tiers.
Recevez votre rapport personnalise
Scores de risque polygenique, pharmacogenomique et explications IA dans 11 categories de sante.
Ce que vous obtenez
Scores de risque polygenique
11 categories de sante analysees avec GWAS Catalog : diabete, cardiovasculaire, Alzheimer, cancer et plus.
Pharmacogenomique
Decouvrez comment votre genetique peut affecter votre reponse a des medicaments comme la warfarine, metformine ou ISRS.
Explications IA
Explications en langage clair de vos resultats, basees sur des recherches de PubMed.
Recherche SNP
Recherchez n'importe quelle variante par rsID et voyez votre genotype, frequence population et traits associes.
Votre ADN, vos donnees
Nous prenons la vie privee au serieux. Votre ADN est stocke sur notre serveur dans l'UE et utilise uniquement pour generer votre rapport — nous ne le vendons ni ne le partageons avec des assureurs, chercheurs ou annonceurs. Pour les explications IA, les scores de risque et identifiants de variantes (pas l'ADN brut) sont envoyes a Anthropic (Claude). Vous pouvez tout supprimer a tout moment.
Questions frequentes
Est-ce un diagnostic medical ? ▼
Non. C'est un outil informatif base sur des etudes GWAS publiees. Ce n'est pas un diagnostic et ne doit jamais remplacer l'avis d'un professionnel de sante qualifie.
Quelle est la precision des resultats ? ▼
La precision depend de la couverture de la puce (combien de variantes pertinentes contient votre fichier) et du biais de population dans les etudes (principalement ancestrie europeenne). Chaque resultat montre un niveau de confiance.
Puis-je supprimer mes donnees ? ▼
Oui. Toute analyse televersee peut etre supprimee depuis la page historique. Vous pouvez aussi supprimer votre compte entier depuis les parametres — cela elimine tous les SNP, scores et donnees personnelles de maniere permanente.
Partagez-vous mon ADN avec quelqu'un ? ▼
Non. Vos donnees ne sont utilisees que pour generer votre rapport. Nous ne les partageons, vendons ou cedons a des instituts de recherche, assureurs ou tiers.
Quels fournisseurs ADN sont supportes ? ▼
23andMe (.txt), AncestryDNA (.txt) et MyHeritage (.csv). Il faut le fichier ADN brut — pas les rapports PDF sante ou ancestrie.
Est-ce gratuit ? ▼
L'analyse principale est gratuite. Les explications IA utilisent Claude (Anthropic) avec un rate-limit par utilisateur pour la viabilite du service. Vous pouvez toujours lire l'analyse complete des variantes sans utiliser l'IA.
Et si je ne suis pas d'ascendance européenne ? ▼
Interprétez les chiffres avec prudence. Les études GWAS sur lesquelles reposent ces scores ont historiquement surreprésenté les personnes d'ascendance européenne, ce qui fait que la précision prédictive est sensiblement plus faible pour les personnes d'ascendance africaine, est-asiatique, sud-asiatique, hispanique/latino et autres. La plateforme le signale dans chaque rapport avec une bannière bien visible. Les associations rsID restent informatives, mais les estimations de risque relatif sont calibrées sur une population qui ne correspond peut-être pas à la vôtre. Utilisez les résultats comme point de départ d'une discussion avec votre médecin, pas comme réponse définitive.
Pret a explorer votre ADN ?
Obtenez un rapport genetique personnalise en quelques minutes. Vos donnees restent privees.