Strumento gratuito · nessun account · nessun caricamento
Controlla il tuo file di DNA grezzo senza caricarlo
Trascina qui sotto la tua esportazione di DNA grezzo. Il controllo avviene interamente nel tuo browser: identifica il formato del provider, conta le righe di varianti utilizzabili e i no-call, e ti avvisa se il file sembra tagliato. Nessun byte del tuo DNA lascia questo dispositivo.
Trascina qui il tuo file di DNA grezzo
oppure sceglilo dal tuo dispositivo
Accetta le esportazioni .txt o .csv originali di 23andMe, AncestryDNA e MyHeritage. Prima decomprimi lo .zip.
Privato per costruzione: il file viene letto localmente con la File API del tuo browser. Non c'è un pulsante di caricamento né una chiamata di rete — puoi persino disconnetterti da internet prima di scegliere il file.
Ti serve il file in un altro formato? Convertilo nel tuo browser →
Cosa dice e cosa non dice questo controllo
- Convalida la struttura del file — non legge, conserva né interpreta i tuoi genotipi.
- La build del genoma viene riportata solo quando l'intestazione del file la dichiara; un conteggio dei marcatori non può provare una build né una generazione di chip.
- Un no-call non è un risultato negativo: significa che il chip non ha restituito una lettura utilizzabile in quella posizione.
- Un file che supera questo controllo è pronto per l'analisi; uno che non lo supera di solito si sistema esportandolo di nuovo, senza modifiche, dal provider.
Domande sul controllo del file
Il mio DNA lascia il mio dispositivo?
No. Il controllo avviene nel tuo browser con la File API. Non c'è caricamento né chiamata di rete in questo flusso — la promessa di privacy è architetturale, non una policy.
Quali file accetta?
Le esportazioni .txt originali di 23andMe e AncestryDNA e il .csv di MyHeritage. Prima decomprimi lo .zip, e non aprire e risalvare il file in un foglio di calcolo: può alterare identificatori e valori degli alleli.
Cos'è un no-call?
Una posizione che il chip non ha potuto leggere, scritta come -- o 0 a seconda del provider. Una piccola frazione di no-call è normale; quelle posizioni vengono semplicemente saltate in qualsiasi analisi.
Può dirmi la mia build del genoma o versione del chip?
Solo se l'intestazione del file la dichiara. Dedurre una build dal numero di marcatori è inaffidabile, quindi il controllo riporta ciò che il file dichiara e nient'altro.
Il mio file sembra a posto — e ora?
Puoi fare l'analisi gratuita: il server analizza gli stessi formati, incrocia le tue varianti con ClinVar, PharmGKB e il Catalogo GWAS, e mostra i riscontri gratuiti prima di qualsiasi acquisto.
Il file è a posto? Vedi cosa supporta
Fai l'analisi gratuita per vedere copertura e riscontri con revisione clinica. Il referto completo è un acquisto unico opzionale — nessun abbonamento.
Inizia l'analisi gratuita →