23andMe
Esportazioni di genotipi grezzi separate da tabulazioni.
Per i file di DNA grezzo che già possiedi
Analizza i tuoi dati DNA grezzi
Trasforma un file di rsID e genotipi in un referto strutturato che separa registri clinici, evidenza sui farmaci e associazioni di ricerca — con i limiti accanto ai riscontri.
- ✓ Nessun abbonamento
- ✓ Elaborato su infrastruttura UE
- ✓ Il tuo file originale viene eliminato dopo l'analisi
Prima i risultati gratuitiAnteprima sintetica
Un referto con tre zone di evidenza
Registri ClinVar
Corrispondenze con varianti ClinVar importate, con classificazione, stato di revisione, condizioni correlate e identificatori di fonte.
Farmacogenomica
Annotazioni PharmGKB che corrispondono al genotipo del tuo file, mostrate con livello di evidenza e contesto della fonte.
Associazioni di ricerca
Associazioni GWAS nelle aree di ricerca del referto, con il tratto misurato, l'effetto pubblicato e la provenienza dello studio.
Provider di DNA grezzo compatibili
DNA Info Lab accetta i formati di testo, CSV o ZIP esportati che il suo parser riconosce. Compatibilità significa che sappiamo leggere il file; non che ogni chip misuri ogni posizione rilevante.
AncestryDNA
Esportazioni separate da tabulazioni con colonne degli alleli divise.
MyHeritage
Esportazioni CSV di DNA grezzo con virgolette.
Cosa l'analisi può mostrare oggi
I tuoi genotipi vengono confrontati con tre fonti di evidenza distinte. Restano separate perché un registro clinico, un'annotazione su un farmaco e un'associazione di ricerca non rispondono alla stessa domanda.
Registri ClinVar
Corrispondenze con varianti ClinVar importate, con classificazione, stato di revisione, condizioni correlate e identificatori di fonte.
Farmacogenomica
Annotazioni PharmGKB che corrispondono al genotipo del tuo file, mostrate con livello di evidenza e contesto della fonte.
Associazioni di ricerca
Associazioni GWAS nelle aree di ricerca del referto, con il tratto misurato, l'effetto pubblicato e la provenienza dello studio.
Vedi riscontri utili prima di decidere
Caricare ed elaborare il file è gratis. La vista gratuita mostra la copertura e i riscontri azionabili definiti; il referto a pagamento sblocca l'interpretazione e gli strumenti completi.
Analisi gratuita
0 €
- ✓Copertura nelle aree di ricerca, incluse le aree senza corrispondenze.
- ✓Conteggi nelle loro unità reali: aree, varianti ClinVar fisiche e farmaci unici.
- ✓Riscontri ClinVar e PharmGKB 1A/1B ad alta confidenza definiti dal contratto del prodotto.
Il mio DNA spiegato
10,00 €
Pagamento unico, tasse incluse. Nessun abbonamento né addebiti successivi.
- La spiegazione in linguaggio semplice di ogni corrispondenza trovata nel tuo DNA, nelle 10 aree di ricerca
- Che cosa significa ogni risultato e, soprattutto, che cosa non significa
- Esportazione in PDF, completa e clinica
Vedi tutto ciò che è incluso
- La spiegazione in linguaggio semplice di ogni corrispondenza trovata nel tuo DNA, nelle 10 aree di ricerca
- Che cosa significa ogni risultato e, soprattutto, che cosa non significa
- Un referto ordinato e navigabile: area per area, risultato per risultato
- La sezione ClinVar completa, con contesto e fonti per ogni risultato
- La sezione di farmacogenetica completa, farmaco per farmaco
- Modalità Scientifica: il valore pubblicato di ogni risultato, con la sua unità e i suoi studi
- Ricerca SNP: consulta qualsiasi variante del tuo file
- Esportazione in PDF, completa e clinica
- Un link di sola lettura per condividere il referto con chi vuoi
- Accesso finché il tuo account resta attivo
Ispeziona il prodotto prima di caricare
L'esempio pubblico usa genotipi sintetici e gli stessi componenti del referto di un'analisi reale. Mostra le modalità di lettura semplice e scientifica, le fonti e il confine premium senza esporre il DNA di nessuno.
Dal file grezzo al referto
- 1
Scegli la tua esportazione
Usa il download del DNA grezzo originale di un provider supportato; gli ZIP sono accettati quando contengono un'esportazione riconosciuta.
- 2
La analizziamo e la incrociamo
Il server rileva il formato, convalida ogni riga e confronta i genotipi utilizzabili con i cataloghi importati attuali.
- 3
Leggi prima i risultati gratuiti
Il tuo referto viene creato prima di qualsiasi pagamento. Decidi tu se il referto completo vale il suo prezzo unico.
Cosa succede ai tuoi dati del DNA
Il caricamento originale viene analizzato in memoria ed eliminato. Le varianti estratte e i risultati derivati restano sull'infrastruttura UE del servizio così puoi tornare all'analisi, finché non li elimini o una regola di conservazione applicabile rimuove un'analisi non pagata.
- ✓I dati genetici grezzi non vengono venduti né inviati ad analitiche pubblicitarie.
- ✓Le spiegazioni IA opzionali inviano solo il contesto del referto necessario, dopo che lo richiedi.
- ✓Puoi esportare o eliminare i dati del tuo account dal prodotto.
Cosa questo referto non può dirti
- Non è una diagnosi medica, un test clinico né una raccomandazione di trattamento.
- I chip consumer campionano posizioni selezionate; una corrispondenza assente non prova l'assenza della variante o del rischio.
- Le associazioni di ricerca descrivono popolazioni ed effetti pubblicati, non un esito individuale.
- Copertura e interpretazione variano per provider, versione del chip, ascendenza ed evidenza del catalogo.
- Le decisioni di salute importanti richiedono conferma con un professionista sanitario adeguato.
Copertura su 10 aree di ricerca
Fonti e metodo, non una scatola nera
Il referto identifica le versioni dei set di dati importati e collega i riscontri a ClinVar, PharmGKB, al Catalogo GWAS e alle pubblicazioni citate. La metodologia spiega l'analisi del file, l'incrocio, la direzione dell'effetto, i filtri di evidenza, i limiti di ascendenza e ciò che il prodotto deliberatamente non calcola.
Leggi la metodologia →Domande sull'analisi del DNA grezzo
È una diagnosi medica?
No. È un referto educativo basato su posizioni selezionate di un file commerciale di DNA grezzo. I riscontri clinicamente importanti richiedono conferma professionale.
Devo pagare prima di vedere qualcosa?
No. Caricamento, elaborazione, copertura e i riscontri gratuiti definiti costano 0 €. Il referto completo è un acquisto unico opzionale.
Il pagamento di 10,00 € è un abbonamento?
No. È un pagamento unico, tasse incluse, senza abbonamento ricorrente.
DNA Info Lab conserva il file caricato?
Il file originale viene analizzato in memoria ed eliminato. Le varianti estratte e i risultati del referto restano conservati fino all'eliminazione o al limite di conservazione dichiarato.
Ogni file di DNA grezzo produce la stessa copertura?
No. Provider e versioni di chip misurano posizioni diverse, e la copertura del catalogo cambia man mano che le fonti scientifiche si aggiornano.
Posso ispezionare prima un referto?
Sì. L'esempio pubblico è costruito con genotipi sintetici e non richiede account né caricamento.
Vuoi vedere cosa contiene il tuo file di DNA grezzo?
Inizia gratis, rivedi i riscontri che il tuo file supporta davvero e decidi dopo sul referto completo.
Inizia l'analisi gratuita →