Eina gratuïta

Cerca un rsID

Introdueix un identificador, com ara rs1801133, per consultar dades públiques i enllaços a les fonts. Aquesta cerca no accedeix al teu fitxer d’ADN.

Què no demostra aquesta consulta

Una freqüència poblacional no és la teva estimació d’ascendència ni prediu el teu genotip.
Les associacions d’estudis no demostren causa, diagnòstic ni risc personal. Els estudis poden examinar trets i poblacions diferents.
Les coordenades i els al·lels es mostren per mapatge GRCh37. Un al·lel pot representar-se de manera diferent en una altra cadena o muntatge.
Que falti un camp o registre no demostra que sigui absent de totes les bases de dades.

rsID: Identificador de referència que dbSNP utilitza per agrupar registres d’una variant genètica.
Al·lel: Una base o seqüència d’ADN descrita en una posició. Les insercions i delecions poden afegir o treure seqüència; els al·lels corresponen al mapatge mostrat.
Freqüència al·lèlica: Proporció d’al·lels observats en una cohort concreta. No és un resultat individual.
Genotip: La parella d’al·lels llegida per a una persona en una posició. Aquesta consulta pública no llegeix el teu genotip.
No-call: Una posició que el xip d’ADN no ha pogut llegir. És una dada absent, no una prova que falti un al·lel.