Herramienta de consulta gratuita

Busca un rsID

Introduce un identificador, como rs1801133, para consultar datos públicos y enlaces a las fuentes. Esta búsqueda no accede a tu archivo de ADN.

Qué no demuestra esta consulta

Una frecuencia poblacional no es tu estimación de ascendencia ni predice tu genotipo.
Las asociaciones de estudios no demuestran causa, diagnóstico ni riesgo personal. Los estudios pueden analizar rasgos y poblaciones diferentes.
Las coordenadas y los alelos se muestran por mapeo GRCh37. Un alelo puede representarse de otra forma en otra hebra o ensamblaje.
Que falte un campo o registro no demuestra que esté ausente de todas las bases de datos.

rsID: Identificador de referencia que dbSNP usa para agrupar registros de una variante genética.
Alelo: Una base o secuencia de ADN descrita en una posición. Las inserciones y deleciones pueden añadir o quitar secuencia; los alelos corresponden al mapeo mostrado.
Frecuencia alélica: Proporción de alelos observados en una cohorte concreta. No es un resultado individual.
Genotipo: El par de alelos leído para una persona en una posición. Esta consulta pública no lee tu genotipo.
No-call: Una posición que el chip de ADN no ha podido leer. Es un dato ausente, no prueba que falte un alelo.