Aprender
Explora tu historia genética
Una guía educativa para entender una prueba de ADN existente y un archivo de ADN en bruto. Descubre qué pueden sugerir algunos resultados, cuáles son sus límites y qué términos consultar.
ADN autosómico: muchas líneas familiares
Las pruebas autosómicas leen marcadores seleccionados de los cromosomas 1–22, heredados de ambos progenitores. La recombinación reorganiza estos segmentos en cada generación. Por eso un archivo autosómico puede aportar información sobre muchas ramas y, aun así, dejar partes de la historia familiar fuera.
ADN mitocondrial y una línea materna
El ADN mitocondrial se transmite a través del óvulo y permite seguir una línea materna directa: una persona, su madre y las madres anteriores. Es una rama entre muchas; no representa a todos los antepasados del lado materno.
Estimaciones de ascendencia y datos de referencia
Una estimación compara patrones de ADN con muestras de referencia seleccionadas mediante un método estadístico. Las poblaciones no están representadas por igual, y cada proveedor puede usar muestras o métodos distintos. La estimación puede cambiar si cambian esos datos; no es un árbol genealógico completo, una medida de identidad cultural ni un relato definitivo de la historia.
Variantes en un archivo de ADN en bruto
Un archivo en bruto recoge llamadas en posiciones analizadas seleccionadas. Una variante es una diferencia en la secuencia de ADN; un SNP es una variante en una sola posición de nucleótido. Ninguno de los términos por sí solo explica un rasgo, un resultado de salud ni una ascendencia. Sin llamada significa que la prueba no obtuvo una lectura utilizable en ese sitio. La búsqueda pública de rsID permite consultar registros de referencia, pero no analiza un archivo completo.