Outil gratuit
Rechercher un rsID
Saisissez un identifiant, par exemple rs1801133, pour consulter des données publiques et leurs sources. Cette recherche n’accède pas à votre fichier ADN.
Ce que cette recherche ne permet pas de conclure
- Une fréquence de population n’est pas votre estimation d’ascendance et ne prédit pas votre génotype.
- Les associations d’études ne prouvent ni cause, ni diagnostic, ni risque personnel. Les études peuvent porter sur des caractères et populations différents.
- Les coordonnées et allèles sont indiqués pour chaque mappage GRCh37. Un allèle peut être représenté différemment sur un autre brin ou assemblage.
- Un champ ou enregistrement manquant ne prouve pas son absence dans toutes les bases de données.
Petit glossaire
- rsID
- Identifiant de référence utilisé par dbSNP pour regrouper les enregistrements d’un variant génétique.
- Allèle
- Une base ou séquence d’ADN rapportée à une position. Les insertions et délétions peuvent ajouter ou retirer une séquence ; les allèles correspondent au mappage affiché.
- Fréquence allélique
- La proportion d’allèles observés dans une cohorte nommée. Ce n’est pas un résultat individuel.
- Génotype
- La paire d’allèles lue pour une personne à une position. Cette recherche publique ne lit pas votre génotype.
- No-call
- Une position que la puce ADN n’a pas pu lire. C’est une donnée manquante, pas la preuve qu’un allèle est absent.