Comprendre
Explorez votre histoire génétique
Un guide pédagogique pour comprendre un test ADN existant et un fichier ADN brut. Découvrez ce que certains résultats peuvent suggérer, leurs limites et les termes à consulter.
ADN autosomique : plusieurs lignées familiales
Les tests autosomiques lisent des marqueurs sélectionnés sur les chromosomes 1 à 22, hérités des deux parents. La recombinaison remanie ces segments à chaque génération. Un fichier autosomique peut ainsi apporter des informations sur plusieurs branches, tout en laissant une partie de l’histoire familiale de côté.
ADN mitochondrial et une lignée maternelle
L’ADN mitochondrial est transmis par l’ovule et peut suivre une lignée maternelle directe : une personne, sa mère, puis les mères qui l’ont précédée. C’est une branche parmi beaucoup d’autres, pas l’ensemble des ancêtres du côté maternel.
Estimations d’ascendance et données de référence
Une estimation compare des profils ADN à des échantillons de référence sélectionnés au moyen d’une méthode statistique. Les groupes ne sont pas représentés de façon égale et les prestataires peuvent utiliser des échantillons ou méthodes différents. L’estimation peut évoluer si ces données changent ; ce n’est ni un arbre généalogique complet, ni une mesure de l’identité culturelle, ni un récit définitif de l’histoire.
Variants dans un fichier ADN brut
Un fichier brut rapporte les appels à certaines positions testées. Un variant est une différence dans la séquence ADN ; un SNP est un variant à une seule position nucléotidique. Aucun de ces termes, à lui seul, n’explique un trait, un résultat de santé ou une ascendance. Un no-call signifie que le test n’a pas fourni de lecture exploitable à cet endroit. La recherche publique de rsID donne accès à des données de référence, mais n’analyse pas un fichier entier.