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Cerca un rsID

Inserisci un identificativo, ad esempio rs1801133, per consultare dati pubblici e collegamenti alle fonti. Questa ricerca non accede al tuo file DNA.

Cosa non dimostra questa ricerca

Una frequenza di popolazione non è una stima della tua ascendenza e non predice il tuo genotipo.
Le associazioni degli studi non dimostrano cause, diagnosi o rischio personale. Studi diversi possono esaminare caratteri e popolazioni diversi.
Coordinate e alleli sono indicati per ciascuna mappatura GRCh37. Un allele può essere rappresentato diversamente su un altro filamento o assemblaggio.
Un campo o record mancante non dimostra che il dato manchi da ogni banca dati.

rsID: Identificativo di riferimento usato da dbSNP per raggruppare record di una variante genetica.
Allele: Una base o sequenza di DNA riportata in una posizione. Inserzioni e delezioni possono aggiungere o rimuovere sequenze; gli alleli appartengono alla mappatura mostrata.
Frequenza allelica: La quota di alleli osservati in una coorte nominata. Non è un risultato individuale.
Genotipo: La coppia di alleli letta per una persona in una posizione. Questa ricerca pubblica non legge il tuo genotipo.
No-call: Una posizione che il chip DNA non è riuscito a leggere. È un dato mancante, non la prova che un allele sia assente.