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Esplora la tua storia genetica
Una guida educativa per comprendere un test del DNA esistente e un file di DNA grezzo. Scopri cosa possono suggerire alcuni risultati, quali sono i loro limiti e quali termini consultare.
DNA autosomico: molte linee familiari
I test autosomici leggono marcatori selezionati sui cromosomi 1–22, ereditati da entrambi i genitori. La ricombinazione rimescola questi segmenti a ogni generazione. Un file autosomico può quindi offrire informazioni su molti rami e, allo stesso tempo, lasciare parti della storia familiare fuori dal quadro.
DNA mitocondriale e una linea materna
Il DNA mitocondriale si trasmette attraverso la cellula uovo e può seguire una linea materna diretta: una persona, sua madre e le madri precedenti. È un ramo tra molti e non rappresenta tutti gli antenati del lato materno.
Stime di ascendenza e dati di riferimento
Una stima confronta i profili del DNA con campioni di riferimento selezionati tramite un metodo statistico. I gruppi non sono rappresentati in modo uniforme e i fornitori possono usare campioni o metodi diversi. La stima può cambiare quando cambiano questi dati; non è un albero genealogico completo, una misura dell’identità culturale o un resoconto definitivo della storia.
Varianti in un file DNA grezzo
Un file grezzo riporta le chiamate in posizioni selezionate che sono state analizzate. Una variante è una differenza nella sequenza del DNA; uno SNP è una variante in una singola posizione nucleotidica. Nessuno dei due termini, da solo, spiega un tratto, un esito di salute o l’ascendenza. Un no-call indica che il test non ha restituito una lettura utilizzabile in quel sito. La ricerca pubblica rsID mostra record di riferimento, ma non analizza un intero file.