RSID
La primera columna va sin comillas y se valida como identificador rs público o identificador del proveedor que empiece por “i”. La fila de cabecera literal no se importa.
¿Ya tienes una exportación de ADN de MyHeritage?
Análisis de ADN en bruto de MyHeritage
Sube el CSV original con comillas o su ZIP reconocido y convierte los rsIDs y genotipos utilizables en un informe estructurado con fuentes. DNA Info Lab admite los diseños observables de MyHeritage que su analizador prueba, separa la evidencia clínica, la de medicación y la de investigación, y muestra la cobertura que este archivo realmente aporta.
- ✓ Diseños CSV con comillas y MHv1.0 probados
- ✓ CSV original o ZIP reconocido
- ✓ Hallazgos gratuitos antes de cualquier compra
Los diseños CSV de MyHeritage que admite el importador
MyHeritage se diferencia de las exportaciones separadas por tabuladores de otros proveedores: el archivo probado está separado por comas y sus valores pueden ir entre comillas dobles. Un nombre de archivo .csv selecciona el analizador de MyHeritage; un marcador de MyHeritage en la cabecera también puede identificar el origen. El texto suelto “##fileformat=MHv1.0” por sí solo no hace identificable un TXT arbitrario.
CHROMOSOME
La etiqueta de cromosoma de la exportación original se recorta y se guarda con la variante.
POSITION
El tercer campo debe interpretarse como coordenada entera. Las filas sin posición o con posición inválida se omiten.
RESULT
En el diseño común MHv1.0 de cuatro columnas, RESULT contiene el par de alelos como un solo valor, por ejemplo “AG”.
ALLELE1 / ALLELE2
En la cabecera alternativa probada, el analizador lee ambos campos de alelo y los une en el genotipo guardado. Este diseño se acepta en lugar de RESULT, no además de él.
Los genotipos en blanco o parciales no son hallazgos
Las filas con genotipo vacío, “00”, “--”, un cero dentro del par de alelos o un guion dentro de él se omiten. Esos valores describen llamadas ausentes o incompletas en el archivo de origen; no establecen que una variante esté biológicamente ausente.
Una exportación de MyHeritage son datos de marcadores seleccionados
El CSV en bruto representa posiciones medidas por un microarray de genotipado de consumo. No es una secuenciación del genoma completo, ni del exoma, ni un resultado de laboratorio clínico, y no puede contener llamadas fiables para cada posición genómica.
DNA Info Lab solo puede analizar filas presentes con un genotipo utilizable. Cuando falta un rsID, puede que el array nunca lo midiera. Cuando se omite un genotipo, puede que la medición fuera un no-call. Cuando no aparece ningún elemento en el informe, puede que el catálogo filtrado actual simplemente no tenga ningún registro admitido para esa fila.
Por eso el informe describe la cobertura importada y la evidencia coincidente. No reconstruye variantes entre marcadores, no infiere variantes raras no medidas y no convierte una sección vacía del informe en evidencia de bajo riesgo.
Comillas, coordenadas, versión y hebra
El analizador elimina un par de comillas dobles que rodee los valores del CSV, recorta los finales de línea y conserva el cromosoma y la coordenada que indicó MyHeritage. No infiere la versión del genoma, no traduce coordenadas entre versiones ni normaliza alelos a otra hebra.
La identidad en el catálogo se ancla en el rsID, así que una posición no se usa por sí sola para decidir qué variante representa una fila. La orientación del alelo sigue afectando a la dosificación GWAS y a las coincidencias exactas de genotipo de PharmGKB, razón por la que una exportación intacta del proveedor es más segura que una copia regrabada en una hoja de cálculo o convertida a mano.
El analizador es intencionadamente acotado: admite las cabeceras conocidas de RESULT y de alelos divididos. No declara que cualquier archivo de genética separado por comas, PDF de informe exportado o conversión de terceros sea un archivo de datos en bruto de MyHeritage.
Tres fuentes de evidencia, tres significados
Los genotipos importados pueden solaparse con tres catálogos, pero DNA Info Lab nunca presenta esos solapamientos como afirmaciones intercambiables.
ClinVar
Un solapamiento de rsID puede mostrar registros de condiciones de ClinVar importados, clasificación, estado de revisión y procedencia. Una llamada de chip de consumo que pueda importar clínicamente debe confirmarse con una prueba acreditada adecuada.
PharmGKB
El informe muestra una anotación de medicación importada solo cuando coinciden tanto el rsID como el genotipo. Explica evidencia sobre respuesta a fármacos publicada y nunca dice a una persona que empiece, deje o cambie un tratamiento.
GWAS Catalog
Las asociaciones de investigación pueden contribuir cuando el genotipo importado contiene el alelo de efecto del catálogo. Los rasgos, las unidades de efecto, los estudios y las limitaciones poblacionales permanecen visibles en lugar de colapsar en un diagnóstico personal.
Por qué dos exportaciones de MyHeritage pueden dar informes distintos
El contenido del array cambia entre productos y versiones de fabricación, y los patrones de no-calls difieren entre muestras. DNA Info Lab calcula la cobertura del informe a partir de los rsIDs utilizables realmente importados; no promete un número fijo de marcadores ni de hallazgos para la marca MyHeritage.
La cobertura de las fuentes también cambia. Un genotipo válido puede estar ausente de los conjuntos filtrados de ClinVar, PharmGKB o GWAS servidos actualmente, mientras que un único rsID físico puede cargar varias asociaciones de estudios o registros de condiciones clínicas. El informe etiqueta posiciones, estudios, variantes y medicamentos en sus unidades correctas.
Las diferencias entre proveedores son reales: un archivo de MyHeritage puede solaparse con los catálogos de forma distinta a uno de 23andMe o AncestryDNA. Un área sin coincidencias admitidas se conserva como resultado honesto de cobertura en lugar de rellenarse con evidencia marginal.
Inspecciona el informe terminado antes de subir nada
La demo pública usa genotipos sintéticos y los mismos componentes de informe que producción. Muestra las secciones de ClinVar, farmacogenómica y GWAS, los modos de lectura simple y científico, las citas y el límite premium sin publicar los datos de MyHeritage de nadie.
Abrir el informe sintético →Usa la descarga original de MyHeritage
Solicita los datos de ADN en bruto desde la configuración de ADN de MyHeritage y mantén intacto el CSV o ZIP del proveedor. No subas un informe de salud, un PDF de etnicidad ni una copia regrabada en hoja de cálculo: son artefactos distintos y pueden alterar comillas, identificadores o valores de alelos.
Cómo descargar los datos de ADN en bruto de MyHeritage →El CSV original se analiza y luego se descarta
La subida original de MyHeritage se analiza en la memoria del servidor y se descarta. Las variantes extraídas y los resultados derivados del informe permanecen en la infraestructura europea del servicio para que la cuenta pueda volver al análisis, sujeto a la eliminación de la cuenta y a las reglas de retención aplicables.
- ✓Los datos genéticos no se venden y los genotipos, condiciones, medicamentos y contenido del informe se excluyen de las analíticas publicitarias.
- ✓Las explicaciones opcionales con IA solo se ejecutan tras una petición explícita y usan el contexto acotado del informe en lugar del CSV original.
- ✓El titular de la cuenta puede exportar los datos guardados o eliminar la cuenta desde los controles del producto.
Límites que mantener junto a cada resultado de MyHeritage
- —DNA Info Lab es software educativo, no un diagnóstico, un laboratorio clínico, una recomendación de tratamiento ni un servicio de MyHeritage.
- —Las llamadas de arrays de consumo pueden incluir falsos positivos; las coincidencias clínicamente importantes requieren confirmación con una prueba acreditada adecuada.
- —Una variante ausente del informe puede no haberse medido, ser un no-call, estar filtrada del catálogo actual o quedar fuera de las fuentes de evidencia por completo.
- —Las estimaciones GWAS describen poblaciones estudiadas y pueden no trasladarse con precisión entre ancestría, entorno, edad, sexo o contexto individual.
- —El análisis no calcula porcentajes de etnicidad, no encuentra familiares, no reconstruye árboles familiares ni accede a una cuenta de MyHeritage.
Preguntas sobre el ADN en bruto de MyHeritage
¿Qué tipo de archivo de MyHeritage puedo subir?
Usa la exportación original .csv de datos en bruto o un ZIP reconocido que la contenga. El analizador no acepta un PDF interpretado ni una captura como datos de genotipo.
¿Qué columnas de MyHeritage se admiten?
RSID, CHROMOSOME y POSITION son obligatorias. El genotipo debe estar en RESULT, o en ALLELE1 y ALLELE2 cuando esa cabecera alternativa está presente.
¿El analizador maneja valores CSV con comillas?
Sí. Recorta los valores y elimina un par de comillas dobles que los rodee antes de validar identificadores, coordenadas y genotipos.
¿Qué pasa con 00, -- o un alelo parcial?
La fila se omite. Las formas con cero, guion o en blanco se tratan como llamadas ausentes o incompletas, nunca como alelos biológicos ni como hallazgos negativos.
¿Basta una línea MHv1.0 para identificar cualquier archivo?
No. Un nombre de archivo .csv selecciona el analizador de MyHeritage, y un marcador explícito de MyHeritage puede identificar el origen. Una línea MHv1.0 suelta en un TXT arbitrario actualmente no lo identifica por sí sola.
¿DNA Info Lab detecta la versión del genoma o invierte hebras?
No. Conserva las coordenadas de origen, empareja la identidad por rsID y no infiere versiones, no traslada coordenadas ni reescribe la orientación de los alelos.
¿Reproducirá la etnicidad o los familiares de MyHeritage?
No. DNA Info Lab cruza genotipos con fuentes de evidencia científica. No calcula porcentajes de ascendencia ni busca en bases de datos genealógicas.
¿Puedo ver algo antes de pagar?
Sí. El procesamiento y los hallazgos gratuitos definidos llegan antes de la compra única opcional del informe completo.
Lee la evidencia que tu CSV de MyHeritage sustenta
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